Постигане на напредък в молекулярната патология в онкологията

Добър ден и добре дошли в актуализацията на Европейския алианс за персонализирана медицина (EAPM), пише изпълнителният директор на EAPM д-р Денис Хорган.

Молекулярна диагностика

EAPM беше в България в събота (1 октомври), за да обсъди въпроса за молекулярната патология във втория по големина град в България, Пловдив. С такива видни гости като д-р Савелина Поповска, самият д-р Денис Хорган и Светлана Бачурска, темите включваха Молекулярна патология в онкологията – мястото и ролята на прецизната диагностика на рака, Напредък и прилагане на молекулярната патология в онкологията в ЕС и Ключове за персонализирана терапия на рак на гърдата и рак на белия дроб. 

Развитието на политиките следва да отразява очевидната необходимост от насърчаване на достъпа, диагностиката, иновациите, инвестициите и научните изследвания и преодоляване на неравенствата в цяла Европа и сред различните популации и патологии. 

Цялостен план за рак – желателен сам по себе си – не е достатъчен, тъй като е необходим план за рак за всеки тип рак. Въпреки това, на общо ниво е очевидно навсякъде, че раковите регистри в момента са неадекватни, нестандартизирани и им липсват съществени клинични данни. 

Съществуват огромни разлики в честотата и преживяемостта на много видове рак в отделните държави и тези разлики се отразяват и в скрининга и достъпа до подходящи терапии и опит. Тези регионални различия не са културни, а са резултат от политика и политическа воля да се погледне отвъд изчисленията на разходите и ползите. Всички държави трябва да имат една и съща цел за равен достъп до оптимални грижи и равни резултати. Необходими са стъпки за системно ускоряване на процеса между ранните симптоми и диагнозата и между диагнозата и лечението

Ясно е, че е необходима координация и подкрепа за разработване на трансгранични решения за споделяне на опит и свързване на геномни и други здравни данни. Навременното откриване на биомаркери позволява на пациентите да избягват лечения, които няма да работят за тях, и където е подходящо, да се възползват от целенасочените лечения които са доставени от напредъка на науката. Голямото предизвикателство е да се гарантира, че пациентите имат достъп до правилното изследване в точното време, а на това не се обръща достатъчно внимание в дебата в ЕС. Събитието в България беше насочено към извършването на точно това, което EAPM ще проследи на ниво ЕС, както и в други държави-членки през следващите седмици. 

реклама

Специално обучение във Франция

За да започнете медицинска специализация във Франция, трябва да сте в 6-та година на обучение и да вземете Épreuves Classantes Nationales (ECN). След полагане на изпита и получаване на ранг можете да изберете специалност и място, където искате да пребивавате. От 2005 г. всъщност е възможно да практикувате медицина във Франция, докато притежавате медицинска диплома, издадена в друга европейска държава. 

Но от 2013 г. мерките за привеждане на дипломите в съответствие бяха засилени и вече не е много лесно да можеш да практикуваш медицина във Франция с чуждестранна диплома. Ето защо, ако планирате да живеете във Франция, може да е добра идея да пребивавате във Франция и по този начин да избегнете всякакви регулаторни пречки. 

Освен това получаването на медицинско обучение във Франция ви помага да усвоите по-добре френската медицинска култура, да свикнете с местните практики, както и да разберете по-добре териториалните нужди, които се различават значително от специалност до специалност и регион до регион, като се има предвид, че Франция страда от дисбаланс между „медицинските пустини“ в някои части и изобилието от лекари в други части на страната.

Закъснели клинични изпитвания

Регулаторите на лекарствата в цяла Европа не успяват да изпълнят регулаторните стандарти за докладване на клинични изпитвания, като най-големите държави се справят най-зле от всички. Някои европейски медицински регулатори работят, за да убедят изследователите да изпълнят изискването за оповестяване на резултатите в рамките на 12 месеца след приключване на изпитването, но други изглежда са предприели „малко или никакви действия“, казват активистите.

Доклад на кампанията с нестопанска цел TranspariMED и осем други организации, планиран за публикуване на 3 октомври и споделен изключително с BMJ преди публикуването идентифицира най-малко 5488 резултата, за които регулаторите носят „недвусмислена отговорност“, които липсват. Това се основава на „много консервативни предположения“ и лишава медицинските изследвания от жизненоважна информация, коства животи на пациенти и прахосва обществени пари, се казва в доклада. Докладът, Липсват данни от клинични изпитвания в Европа, обхваща само опити в отделни държави, одобрени преди 2016 г., за да стане ясно къде е вината.

Мрачна зима заради грипа и COVID-19

Двойните заплахи от коронавируса и грипа отново надигат глава. Европейската комисия предлага конкретни мерки за да избегнем скок на случаите на COVID-19 през предстоящия есенно-зимен сезон. Комисията настоятелно призовава държавите-членки да въведат необходимите стратегии и структури, включително за ваксиниране и наблюдение срещу COVID-19, за да реагират на бъдещи огнища по бърз и устойчив начин. Основната цел на действията, предложени от Комисията, е да се увеличи навлизането на ваксини, включително адаптирани и нови ваксини, и да се гарантира, че всички граждани са добре защитени.

Страните в Европейския регион приемат първия по рода си план за действие за цифрово здравеопазване

Министрите на здравеопазването и делегати от 53-те държави-членки на СЗО/Европа приеха първия по рода си план за действие в областта на цифровото здравеопазване в региона – амбициозна програма, която ще насърчи цифровата трансформация в Европа и Централна Азия с цел подобряване на здравето и благосъстоянието на хората. 

Срещайки се на 12 септември 2022 г. на 72-рата сесия на Регионалния комитет на СЗО за Европа, министрите и делегатите одобриха резолюция, признаваща критичната роля и потенциала на цифровите инструменти в сектора на здравеопазването и надграждайки поуките, научени през почти 3 години от Covid19 пандемия. 

Цифровото здравеопазване е сред 4-те водещи области на Европейската работна програма на СЗО 2020–2025 г. (EPW) – „Обединени действия за по-добро здраве в Европа“. Новият план за действие е конкретна стъпка към превръщането на EPW в реалност чрез използване на цифрови инструменти за подобряване на универсалното здравно покритие, защита на хората от спешни здравни ситуации и насърчаване на здравето и благосъстоянието в Regio

Европейските производители на генерични лекарства казват, че може да намалят производството поради сметките за енергия

Европейските производители на лекарства предупредиха, че може да спрат да произвеждат някои евтини генерични лекарства поради нарастващите разходи за електроенергия и призовават за основен преглед на начина, по който се определят цените им, най-новата индустрия, която търси помощ, докато енергийната криза се задълбочава.

27-те министри на енергетиката от блока се срещат в петък, за да потърсят споразумение относно мерките за облекчаване на енергийната криза в Европа, с данък върху неочакваните печалби на компаниите за изкопаеми горива и горна граница на цената на газа. Говорител на чешкото председателство на ЕС - отговорен за подготовката и председателството на срещата - потвърди получаването на писмото, но каза, че разговорите в петък имат за цел да одобрят предложенията на изпълнителната Европейска комисия на блока. 

Последни актуализации Truss в Обединеното кралство прави обратен завой на данъците след седмица на пазарни сътресения Акциите на Credit Suisse се понижиха въпреки действията за успокояване на опасенията на инвеститорите Мениджърите на Credit Suisse успокояват инвеститорите след скока на CDS, Financial Times съобщава Еврооблигациите на Credit Suisse падат с повече от 5 цента, достигайки рекордно ниски нива Те досега не включват решения, насочени конкретно към производителите на лекарства. Писмото беше адресирано и до Комисията, която каза, че ще отговори „навреме“.

„По-високите разходи за енергия просто изяждат всички маржове на много производители на основни лекарства в системата на фиксирани цени, по която работим в Европа“, каза той. В центъра на темата е режимът на ценообразуване. Лекарствата без патент обикновено се продават от производители на евтини лекарства на цени, определени от националните здравни агенции или асоциации на застрахователи, които често също намаляват цените. 

Генеричните лекарства съставляват около 70% от всички разпространени лекарства в Европа, много от тях за лечение на сериозни състояния като инфекции или рак, но съставляват само 29% от сметките за лекарства в региона, според лобистката група. Ръстът на разходите за енергия рискува да подкопае неотдавнашния стремеж за увеличаване на производството на лекарства в Европа и да направи региона по-самостоятелен, след като пандемията от COVID-19 разкри зависимостта от доставчици в чужбина и доведе до прекъсване на определени маршрути за доставка.

Мерките за блокиране на COVID в Китай и войната в Украйна влошиха нещата за логистиката и доставките на суровини. Недостигът на предлагане на лекарства, който понякога нарушава грижите за пациентите, когато не са налични алтернативни източници, има десетилетна история в европейския сектор на генерични лекарства без патент, където натискът върху цените от страна на здравните системи с ограничени пари позволява само най-рентабилните доставчици, за да оцелеят. Докато на производителите на патентовани иновативни лекарства също обикновено е забранено да повишават цените след определяне на процент на възстановяване, много по-високите маржове поддържат повечето от тези продукти печеливши.

Стандартните инфузии за болници са сред най-енергоемките лекарства за производство, тъй като трябва да се нагряват и охлаждат за стерилност. Същото важи и за процеса на ферментация зад често използваните антибиотици и терапевтични хормони, каза ван ден Ховен.

И това е всичко за сега от EAPM – бъдете в безопасност и здрави и се наслаждавайте на седмицата си.

Споделете тази статия: