Депутатите призовават за по-добър достъп до обезщетение за жертвите #Thalidomide

Повече от петдесет години след трагедията „Талидомид“, при която лекарство за сутрешна болест за бременни жени, причиняващо малформации на техните бебета в няколко държави от ЕС, жертвите все още се борят за справедливо обезщетение. В резолюция, гласувана в четвъртък (15 декември), членовете на Европейския парламент призовават ЕС и неговите държави-членки да гарантират, че всички засегнати граждани на ЕС имат достъп до подобно обезщетение.

Депутатите призовават държавите-членки на ЕС и Комисията да координират действията и мерките за признаване и предоставяне на обезщетение на оцелелите от Талидомид в необвързваща резолюция, приета с показване на ръце.

Германското федерално правителство трябва да разреши на жертвите достъп до Специалната здравна каса, създадена в Германия, тъй като страната носи особена отговорност, казват те.

Те искат оцелелите от Талидомид от Обединеното кралство, Испания, Италия, Швеция и други държави-членки да бъдат допуснати до схемата групово, при условие че статутът им на засегнати от Талидомид лица е приет за добросъвестни в техните страни.

Комисията трябва да създаде рамков протокол на равнище ЕС, според който всички граждани на ЕС, засегнати от Талидомид, да получат подобни обезщетения и да изготвят програма на ЕС за помощ и подкрепа на жертвите и техните семейства, казват евродепутатите.

Независимо проверените изследвания показват, че в 1970 Германската федерална република се намесва в наказателното производство срещу Chemie Grünenthal GmbH, немския производител на талидомид, и в резултат на това не може да бъде установено правилното определяне на вината на производителя.

Освен това бяха предприети стъпки за предотвратяване на граждански производства срещу тази компания, казват евродепутатите. Депутатите също така молят испанските власти да преразгледат процеса, започнат от правителството в 2010, и да улеснят правилното идентифициране и обезщетяване на оцелелите от Талидомид.

Талидомид се продава в късните 1950 и ранните 1960 като безопасно лекарство за лечение на сутрешна болест, главоболие, кашлица, безсъние и обикновена настинка. Това доведе до смърт и малформация на хиляди бебета, когато са приети от бременни жени в много европейски страни.

Независимо проверени документи от времето на скандала показват, че във Федерална република Германия има голяма липса на ефективно фармацевтично наблюдение, за разлика от други страни като САЩ, Франция, Португалия и Турция.