Свържете се с нас

коронавирус

Ваксини срещу COVID-19: Членовете на ЕП от комисията по обществено здраве ще участват в комисията 

ДЯЛ:

Публикуван

Преди 4 години

on

Ние използваме вашата регистрация, за да предоставим съдържание по начини, с които сте се съгласили, и за да подобрим нашето разбиране за вас. Можете да се отпишете по всяко време.

Водещият преговарящ на ЕС по договорите за ваксини срещу COVID-19, Сандра Галина, ще информира членовете на Европейския парламент за последните разработки относно ваксините срещу COVID-19 днес в 9 часа. Това ще бъде последвано от сесия с въпроси и отговори, на която евродепутатите от комисията по околна среда, обществено здраве и безопасност на храните ще я изпитват по въпроси като процедурата на ЕС за одобряване на ваксините, до какъв етап от процеса на преглед са достигнали различните ваксини, както и количествата, закупени от ЕС.

На пленарната сесия през декември 2020 г. Парламентът изрази подкрепа за бързо разрешаване на безопасни ваксини. Оттогава Комисията е издала условно разрешение за пускане на пазара на две ваксини COVID-19, едната разработена от BioNTech и Pfizer и един по един Moderna Biotech Spain, SL. след като Европейската агенция по лекарствата (EMA) приключи своите оценки на тези ваксини. На 8 януари 2021 г. Комисията предложи закупуване на до 300 милиона допълнителни дози от ваксината BioNTech-Pfizer, като общите дози, осигурени от най-обещаващите кандидати за ваксина за Европа и нейните съседства, достигат до 2.3 милиарда чрез авансови споразумения за покупка с няколко фармацевтични лаборатории.

Можете да следите заседанието на комитета на живо тук от 9ч днес.

История

Разработването и внедряването на ефективна и безопасна ваксина в световен мащаб вероятно ще бъде единственият начин за прекратяване на пандемията на COVID-19.

Комисията вече предложи Стратегия на ЕС за ваксини за COVID-19 през юни 2020 г., в който е включен ключови стъпки за ефективни стратегии за ваксиниране и въвеждане на ваксини.

Всяка ваксина трябва да бъде упълномощен от Европейската агенция по лекарствата (EMA) в съответствие със стандартите за безопасност и ефикасност.

реклама

На 22 септември 2020 г. Парламентът проведе а публично изслушване за това как да се осигури достъп до ваксини COVID-19 за гражданите на ЕС: клинични изпитвания, предизвикателства при производството и разпространението.

Повече информация 

Споделете тази статия:

Свързани теми:
EU Reporter публикува статии от различни външни източници, които изразяват широк спектър от гледни точки. Позициите, заети в тези статии, не са непременно тези на EU Reporter. Моля, вижте целия EU Reporter Правила и условия за публикуване за повече информация EU Reporter възприема изкуствения интелект като инструмент за подобряване на журналистическото качество, ефективност и достъпност, като същевременно поддържа строг човешки редакционен надзор, етични стандарти и прозрачност в цялото съдържание, подпомагано от AI. Моля, вижте целия EU Reporter Политика за AI за повече информация.
реклама
ДанияПреди 2 дни

Председателят фон дер Лайен и колегията на комисарите пътуват до Орхус в началото на датското председателство на Съвета на ЕС
ОбщиПреди 5 дни

Сезон на алткойните: Оценка на пазарните сигнали в променящия се крипто пейзаж
Авиационни / авиокомпаниитеПреди 2 дни

Boeing в турбуленция: Криза на безопасността, доверието и корпоративната култура
Заобикаляща средаПреди 2 дни

Законът на ЕС за климата предлага нов начин за постигане на целите до 2040 г.
3дравеПреди 3 дни

Пренебрегването на здравето на животните оставя широко отворена задната врата за следващата пандемия
Схемата за търговия с емисии (ETS)Преди 2 дни

Комисията стартира обществени поръчки за четвъртата обща тръжна платформа на ЕСТЕ
АзербайджанПреди 3 дни

Регионалното лидерство на Азербайджан: Напредък в устойчивото развитие и свързаността чрез сътрудничество в рамките на ЕКО
ДанияПреди 2 дни

Предстоящото датско председателство е изправено пред множество предизвикателства

Тенденции