Свържете се с нас

Конференции

Часове за справяне с лошото състояние на ХОББ грижи в Европа и научните изследвания в Horizon 2020

ДЯЛ:

Публикуван

on

Ние използваме вашата регистрация, за да предоставяме съдържание по начини, по които сте се съгласили, и за да подобрим разбирането ни за вас. Можете да се отпишете по всяко време.

WCD_Лого_2013За отбелязване на Деня на Световната хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) 2013 (20 ноември), Европейската коалиция на ХОББ (ECC) и Европейската федерация на пациентите с алергии и болести на дихателните пътища (EFA) организираха събитие под егидата на литовското председателство на Съвета на Европейския съюз (ЕС). Конференцията, озаглавена Каква роля за болестите и пациентите при оформянето на Horizon 2020? Проучване на ХОББ за участие на пациента, обсъдиха Рамковата програма на ЕС за изследвания и иновации - Horizon 2020 и стандартите за грижа за ХОББ, с перспектива на пациента.

ХОББ е взето като казус, тъй като това хронично белодробно заболяване е белязано от нарастващото разпространение сред европейското население и е една от водещите причини за преждевременна смърт в световен мащаб и въпреки това информираността за ХОББ е в голяма степен недостатъчна.

Степента, в която „Хоризонт 2020“ - финансовият инструмент за прилагане на Съюза за иновации: инициатива на ЕС, целяща да осигури глобалната конкурентоспособност на Европа - е годна да отговори на специфичните за болестта изследвания, които бяха представени по време на дебата. „Като се има предвид разпространението и социалната и икономическа тежест на ХОББ, трябва абсолютно да има някакво ограничаване на средствата за специфични заболявания като това, което до момента е недостатъчно финансирано. В такива области изследователите трудно биха могли да се конкурират с по-големи, по-утвърдени изследователски области. Освен това превенцията и приоритетите на пациентите са пренебрегвани твърде дълго и трябва да бъдат повдигнати драстично в дневния ред “, каза Майк Голсуърти от катедрата по приложни здравни изследвания в Университетския колеж в Лондон.

„Часовникът тиктака, когато става въпрос за справяне с острите недостатъци в начина на лечение на ХОББ в цяла Европа. На самите пациенти трябва да бъде поверена по-голяма роля в оформянето на научните изследвания, например в подтикването на действия - т.е. да бъдат по-добре интегрирани в проекти на ЕС, така че политиците и здравните специалисти да не се спънат отново в един и същи камък, когато предоставят грижи на пациентите, ”Каза Изабел Сараива, пациент с ХОББ от португалската асоциация на хората с ХОББ и други хронични респираторни заболявания (RESPIRA).

Докладът на EFA Минимални стандарти за грижа за пациенти с ХОББ в Европа стартира по време на конференцията. „Както се подчертава в доклада на EFA, хората, страдащи от ХОББ, и пациентите с респираторни заболявания в Европа от десетилетия търпят големи различия в получените стандарти за грижи. За да се преодолеят тези неравенства, стандартите за превенция, диагностика, грижи и рехабилитация, насочени към пациентите, трябва да бъдат по-добре измерени. Има спешна необходимост да се използват тези данни, за да се стимулират и подобрят резултатите за пациентите “, каза общопрактикуващият лекар от Международната дихателна група за първична помощ Рупърт Джоунс.

По време на събитието брошурата на EFA „Активиране на пътуването с въздух с кислород в Европа“ беше представена като казус за продължаваща дискриминация спрямо пациенти с хронични респираторни заболявания.

реклама

Споделете тази статия:

EU Reporter публикува статии от различни външни източници, които изразяват широк спектър от гледни точки. Позициите, заети в тези статии, не са непременно тези на EU Reporter.

Тенденции