EAHP на редките болести Day 2014: всички европейски страни трябва да имат план за рядко заболяване

Препоръка на Европейския съвет от 2009 г. насърчи всички държави-членки да определят и прилагат национални стратегии за подобряване на положението на гражданите, живеещи с рядко заболяване до края на 2013 г. Въпреки това в началото на 2014 г. само 19 от 28-те страни членки на ЕС са публикували и споделили такива планове.

Д-р Frontini определи ситуацията като „за съжаление“ и призова останалите национални здравни системи да направят изпълнението на препоръката от 2009 г. по-голям приоритет: „Болничната аптека трябва да бъде ключова част от националните планове за редки заболявания, например при осигуряване на ефективно изписване и взаимодействие управление на лекарства и предоставяне на възможност на пациентите да получават индивидуално приготвени лекарства - заедно с информацията, необходима за ефективното им използване.

"Болничната фармация също е от основно значение за подобряване на общоевропейската база от знания за научни изследвания при редки заболявания. Лечението на редки болести и провеждането на клинични изпитвания са централни части от нашата професионална специализация."

Говорейки по-широко, Frontini добави: „Темата на тазгодишния ден на редките болести“обединете се за по-добра грижа ", е отличен мотив за начина, по който трябва да работим заедно, за да осигурим по-добри грижи за пациенти с редки заболявания. Това напомня за необходимостта здравните специалисти да работят по-съвместно в различни дисциплини и за необходимостта европейските държави да комбинират ресурси и опит в лечението на редки заболявания.

„Надявам се духът на сътрудничество между националните здравни системи, който беше от основно значение за Препоръката от 2009 г., да бъде изпълнен чрез нейната реализация в пълен размер и оттам постигнат по-нататъшен напредък.“

Споделете тази статия: