Стесняването на разликата между късмет и преценка в областта на здравеопазването

3350_hi-REСтановище, изказано от Европейски алианс за персонализираната медицина Изпълнителен директор Денис Хорган

Понастоящем в новините е проучване, което предполага, че две трети от всички видове рак могат да бъдат отнесени към „лош късмет” с случайно мутиращи стволови клетки, а не с индивидуален начин на живот или липса на усилия за превенция.

Американските изследователи стигнаха толкова далеч, че дори да се фокусира върху начина на живот и превенцията нямаше да попречи на мнозинството от раковите заболявания да се развиват, макар че това е вярно и едва ли "новина", наистина, фактът, че пълното ДНК секвениране е в съответствие с принципите на персонализираната медицина (ПМ) много често ще се проявява склонност към развитие на определен тип или видове рак, преди да настъпи заболяване.

Също така, след като ракът се е развил, същият процес ще позволи на пациента да получи правилното лечение в точното време, възможно хванене и справяне с рака на ранен етап и със сигурност подобряване на шансовете за по-добър резултат на пациента и качеството на живот. ,

Резултатите от проучването, публикувани в списание Science, показват, че всъщност всички ракови заболявания имат елемент на случайност, но това, което не показва, е това; на всичко отгоре, често шансът да бъдат диагностицирани и да им бъде дадено най-доброто лечение на ранен етап, е преобръщане на зарове - или „лош късмет“ - също.

Проучването добавя, че повече ресурси трябва да се фокусират върху намирането на начини за откриване на рак на ранен етап на лечение. Това е нещо, с което Европейският алианс за персонализирана медицина - EAPM - напълно се съгласява, но с пречките за достъп, когато става дума за персонализирани лекарства, които са много и разнообразни, постигането на това може да бъде трудно.

И това е мястото, където се появява по-лош късмет - лош късмет, който може да бъде финансов, географски, липса на достъп до нови лекарства или просто до познаване на наличните лечения от страна на конкретни лекари, например. Някои лекари не са напълно наясно с потенциала на ПМ и сегашното му приложение, което категорично предполага, че е необходимо незабавно и непрекъснато обучение на здравните работници. И в ерата на Големите данни законодателството трябва да вземе предвид спецификата на ПМ и да създаде инфраструктура, в която генетичната информация е достъпна в регулиран контекст. Приемайки, че е въведено задоволително етично и приложимо законодателство; информацията трябва да се събира, разпространява и разбира. Има огромна пропаст в образованието, когато става дума за премиер, дори сред някои лекари, медицински сестри и пациенти.

Междувременно пациентите в Европа трябва да бъдат по-ангажирани във всеки аспект на собственото си здраве - от преосмислянето на клиничните изпитвания до законодателството и всички други въпроси, които ги засягат. В по-широк смисъл, PM трябва да се регулира централно, за да се гарантира неговата безопасна и ефективна употреба. Регламентите трябва да бъдат стабилни и последователни, докато са достатъчно гъвкави, за да се адаптират към бързо развиващата се област.

Когато става въпрос за трансгранично лечение, когато дадена страна не може или няма да предостави на пациента най-доброто лечение в Европа, често има ценова лотария, в която, ако пациентът пътува в друга, по-богата държава-членка, която ще бъде лекувана, нивата на възстановяване на разходите у дома могат да бъдат твърде ниски, за да се направи това лечение жизнеспособно.

По същия начин, пациент, изолиран географски или с рядко заболяване, може дори да не чуе, да не говорим за възможността да стигне до, клинични изпитвания, които биха могли да подобрят или дори да запазят живота си. Лош късмет, всъщност - или несвързана система, която може да бъде и трябва да бъде подобрена, ако искаме да повишим качеството на живот на потенциални 500 милиона пациенти в държавите-членки на 28.

От гледна точка на „добър късмет“, в 2014 Европейската агенция по лекарствата препоръчва най-голям брой лекарства сираци, определени за разрешения за търговия, през всяка една година. От 82 лекарства за хуманна употреба, 17 се фокусира върху рядко заболяване, като дава на пациентите повече възможности за лечение.

Сред целите на EAPM е да се гарантира, че всеки европейски пациент, който се нуждае от тези лекарства, ще има равен и достъпен достъп до тях. Ситуацията се подобрява бавно, но все още предстои дълъг път. "Късмет" ще ни отведе само досега.

Коментари

Facebook коментари

Tags: , , , , , , , , ,

категория: Начална страница, EU, EU, Европейски алианс за персонализираната медицина, Европейска комисия, 3драве, Персонализираната медицина

Оставете коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани *