Конференцията на председателството „прави равносметка“ на персонализираната медицина

By Европейски алианс за персонализираната медицина (ЕАРМ) Изпълнителен директор Денис Horgan 

Днес (9 юли) в Люксембург се провежда забележителна конференция за персонализираната медицина, която е един от тематичните фокуси на новото ротационно председателство на Европейския съюз.

Резултатите от срещата на високо равнище, озаглавена „Превръщане на достъпа до персонализирана медицина до реалност за пациентите“, в крайна сметка ще бъдат включени в заключенията на Съвета на Люксембург през декември тази година.

Конференцията в град Люксембург имаше за цел да оцени и преодолее пречките пред интеграцията на персонализираната медицина в европейските здравни системи, да идентифицира най-добрите практики и добавената стойност, която може да осигури такъв подход, и да очертае потенциалните ползи, които може да има подходът на персонализираната медицина относно общественото здраве и неговото въздействие върху изготвянето на политики в ЕС.

Министърът на здравеопазването на Люксембург Лидия Муч заяви пред делегатите: „Люксембургското председателство превърна персонализираната медицина в един от приоритетите на своята здравна политика. Като правим равносметка къде се намираме в Европа по отношение на достъпа до персонализирана медицина, (надяваме се) да подчертаем възможностите за ускоряване на напредъка. “ Тя добави, че чрез конференцията може да се създаде сцена за по-нататъшни действия и че най-важният акцент в дискусиите е върху измерението на общественото здраве на персонализираната медицина и по-специално върху пациента.

Базираната в Брюксел EAPM (Европейският алианс за персонализирана медицина) допринесе за поставянето на персонализираната медицина на политическата карта, а коментарите на люксембургския министър отразяваха „SMART“ програмата на Алианса, която означава „По-малките държави-членки и регионите заедно“. Идеята за „равносметка“ също се свързва с общата тема на четвъртата годишна конференция на председателството на EAPM, насрочена за пролетта на 4 г. по време на председателството на Холандия.

Неотдавна здравният министър заяви: „Вълнуващото поле на персонализираната медицина е и трябва да бъде всичко за пациентите. Предлага им възможност да бъдат възприемани не просто като пасивни получатели на грижи, но като участници, партньори и дори водачи в собственото си здравеопазване. " На конференцията се чу, че при застаряващо население от 500 милиона в 28 държави-членки Европа трябва да предприеме спешни действия в областта на здравеопазването. Въпреки че консенсусът не винаги е възможен, трябва да има коалиция на желаещите. Мери Бейкър, от Европейския съвет за мозъка и член на борда на EAPM, говори за ролята на EAPM за обединяването на заинтересованите страни и необходимостта от сътрудничество.

Тя добави: „Има някаква страхотна наука, но ние трябва да изградим магистрала между различните дисциплини - и да включим пациенти -, за да ускорим процеса, който в момента отнема лекарство за около 13 години и половина, за да излезе от пейката до леглото. " Хелмут Бранд, съпредседател на EAPM, отново подчерта, че сътрудничеството между много заинтересовани страни е жизненоважно за придвижването на персонализираната медицина напред, като добави, че EAPM прави това успешно от създаването си.

Бранд каза още, че: „Европа се нуждае от формати и философии, които позволяват гъвкавост в цялото семейство от 28 държави-членки, такива, в които могат да си сътрудничат различни региони в страните и да си сътрудничат. „ЕС трябва да осигури рамка, която може да улесни това“, добави Бранд, „за да ни позволи да надхвърлим думите и стремежите и мечтите, да ни позволи да осигурим реални резултати, за да могат гражданите, бизнеса, здравните работници и пациентите не се разочаровайте. "

Денис Лакомб от EORTC говори за работата на групата на EAPM за консенсус по клинични изпитвания и каза на конференцията: „Традиционно рандомизираното клинично изпитване е основата, върху която се основават клинично прогресивните промени в медицината, променящи практиката. Класическият подход обаче не е най-оптималният в ерата на персонализираната медицина. Клиничните изпитвания трябва да отговарят по изчерпателен и прозрачен начин на нуждите на всички заинтересовани страни. Трябва да зададем баровете за ефикасност много по-високи, отколкото са в момента в началото на процеса. "

Кристин Чомен, ръководител на Европейската хематологична асоциация, говори за плановете на EAPM за образователно лятно училище през 2016 г., за да запълни празнината между напредъка в лечението и знанията на клиницистите от първа линия. Тя каза: „Не може да се очаква от здравните специалисти да се адаптират към новите начини за обръщане към пациентите и справяне с новите технологии, освен ако не са подходящо обучени. „Професионалистите, които предписват, отпускат и прилагат лекарства, ще трябва да бъдат уверени в науката, която стои зад целенасочените терапии, а също така трябва да се развият умения за комуникация с пациентите.

Chomienne добави: „Работодателите, професионалните организации, сертифициращите органи, регулаторните агенции и други ще трябва да участват в извършването на необходимите промени.“ Джон Боуис, бивш министър на здравеопазването в Обединеното кралство и председател на сесията на тема „Стойността на PM за общественото здраве, неговото въздействие върху здравната политика на ЕС“, говори за трансграничните здравни проблеми.

Той каза: „През 1998 г. здравната политика беше продължена не от Комисията, нито от Съвета или от Парламента, а от Европейския съд. Бях назначен от Европейския парламент за докладчик по трансграничното здравеопазване.

"Правото на трансгранично здравно обслужване сега е залегнало в европейското законодателство. Но то не е съвършено и ще трябва да работим, за да гарантираме, че пациентите имат тези права. Сега гражданите имат право да пътуват до друга част на Европейския съюз да получи медицинско лечение и докато лечението е било обичайно достъпно в родната страна и възстановимите разходи не са повече, отколкото биха били платени в родната страна, тогава пациентът трябва да бъде възстановен. "

Анджела Бранд от университета в Маастрихт говори за очевидната нужда от европейска транслационна изследователска платформа (ETRP). Тя каза: „Чрез фокусирани председателства, EAPM и заинтересованите страни в тази зала и извън нея, ние трябва да създадем ETRP, за да дадем възможност за ефективното превеждане на научноизследователските открития в иновативна диагностика, терапия, продукти и процеси, които ще бъдат от полза за европейските пациенти, индустрии и общества . ETRP би трябвало, добави тя, да свързва инфраструктура в съответните области, включително „омика, патология, биорепозитории и биобанки, да споделя експертен опит в транслационния континуум на изследователската дейност и да дава възможност за активно сътрудничество между всички съответни заинтересовани страни за премахване на структурни, регулаторни и други бариери.

„Очевидно решаващо за успеха на ETRP е определянето на специфични механизми за финансиране на национално и европейско ниво, които да стимулират ефективния превод на европейските научни постижения“, каза тя. Бранд каза също, че трябва да има: „Изследване на сближаването на mHealth, големи данни, облачни изчисления, плюс техники за сигурност и анонимизация, за да се отговори на изискванията на високопроизводителните изчисления и пропускането на данни във веригите за стойност на науките за живота и здравеопазването.“ Тя изтъкна също така „новите модели на притежание на данни“, като например идеята за Data Cooperative, в която пациентите притежават данните, могат да решат кога и къде могат да бъдат използвани и да изберат в кои области на изследване трябва да отидат възстановяванията.

По тази тема Kaisa Immonen-Charalambous (Европейски пациентски форум) посочи, че пациентите са готови да споделят своите данни за здравни цели, стига да са налице правилните предпазни мерки. По този начин, разбира се, могат да се разработят нови лечения. И изпълнителният директор на Алианса Денис Хорган каза: „Пациентите днес са по-наясно с клиничните подобрения, които могат да бъдат постигнати чрез използването на персонализирани медицински инструменти като тестове за биомаркер. Пациентите се нуждаят от овластяване, което означава добър достъп до информация и способност да участват пълноценно в дискусии относно управлението на тяхното заболяване. "

По-конкретно, той посочи, че държавите-членки може да се нуждаят от подкрепа при разработването на националните си планове за грижа за рака, за да включат тестването на биомаркери като съществена и стандартна част от най-добрата клинична практика. Междувременно той добави: „Нормативите често изостават от науката и по този начин не са подходящи за целта. Това е така, защото регламентите не предвиждаха какво ще се превърне в експлозия, например, при персонализирани клинични изпитвания, базирани на лекарства.

„Не можем да разрешим предварително всеки проблем, тъй като все още не ги познаваме всички. Най-доброто, което можем да направим, е да създадем рамка, която позволява реални действия - макар и такива, които следват, подчертават и съвпадат с нашите ценности чрез набор от насоки и етични кодекси. "

насоки и етични кодекси. "

Споделете тази статия: