Свържете се с нас

коронавирус

#EBA - Супервайзор казва, че банковият сектор в ЕС е влязъл в кризата със солидни капиталови позиции и подобрено качество на активите

Публикуван

on

Европейският банков орган (ЕБО) публикува днес (9 юни) седмото упражнение за прозрачност в целия ЕС. Това допълнително разкриване на данни идва в отговор на избухването на COVID-19 и предоставя на участниците на пазара данни на банково ниво към 31 декември 2019 г., преди началото на кризата. Данните потвърждават, че банковият сектор в ЕС е влязъл в кризата със солидни капиталови позиции и подобрено качество на активите, но също така показва значителната дисперсия между банките.

Съотношение CET1

NPL съотношение

Съотношение на ливъридж

(преходно)

(напълно зареден)

(напълно въведено)

25-ти pct

13.9%

13.4%

1.2%

4.9%

Претеглена средна стойност

15.1%

14.8%

2.7%

5.5%

75-ти pct

18.5%

18.4%

4.3%

8.4%

Коментирайки публикуването на резултатите, председателят на ЕБО Жозе Мануел Кампа (Представи) каза: „ЕБО счита, че предоставянето на участниците на пазара на непрекъсната информация за експозициите на банките и качеството на активите е от решаващо значение, особено в моменти на повишена несигурност. Разпространението на данните на банките допълва текущото ни наблюдение на рисковете и уязвимостите в банковия сектор и допринася за запазването на финансовата стабилност в единния пазар. "

В контекста на безпрецедентна здравна криза данните за прозрачност в целия ЕС потвърждават, че банките са навлезли в този предизвикателен период в по-силна позиция, отколкото в предишни кризи в съответствие с критериите на ЕБОТематична бележка за първите прозрения за въздействието на Covid-19'. В сравнение с глобалната финансова криза през 2008-2009 г. банките вече разполагат с по-големи буфери за капитал и ликвидност.

Банките в ЕС отчетоха увеличаване на капиталовите коефициенти през 2019 г. Средно претегленият коефициент на капитал на CET1 на пълно натоварване беше 14.8% към Q4 2019, около 40bps по-висок от Q3 2019. Тенденцията беше подкрепена от по-висок капитал, но също и договаряне на сумите на рисковата експозиция (REA ). Към декември 2019 г. 75% от банките отчитат коефициент на пълно натоварен капитал CET1 над 13.4%, а всички банки отчитат коефициент над 11%, много над регулаторните изисквания. В сравнение с предходното тримесечие интерквартилният диапазон остава стабилен.

Претегленият от ЕС коефициент на ливъридж е 5.5% към декември 2019 г. Коефициентът на ливъридж се е увеличил с 30bps в сравнение с предходното тримесечие, воден от нарастващия капитал и намаляващите експозиции. Най-ниският отчетен коефициент на ливъридж е бил 4.7% на ниво държава и 1.6% на ниво банка.

Качеството на активите на банките в ЕС се подобрява през последните няколко години. Към 4-то тримесечие на 2019 г. среднопретегленото съотношение на NPL в ЕС е спаднало до 2.7%, с 20bps по-ниско от това през 3-то тримесечие на 2019 г. Съотношението на Q4 2019 е най-ниското, откакто ЕБО въведе хармонизирано определение на NPL в европейските страни. Дисперсията в съотношението NPL между страните остана широка, като малко банки все още отчитат двуцифрени коефициенти, въпреки че през последното тримесечие интерквартилният диапазон се компресира с 80 bps, до 3.1%.

  • ЕБО отложи провеждането на теста за стрес за целия ЕС до 2021 г., за да позволи на банките да се съсредоточат върху и да осигурят приемственост на основните си операции, включително подкрепа за своите клиенти.
  • ЕБО провежда упражнения за прозрачност на общоевропейско ниво ежегодно от 2011 г. Провеждането на прозрачност е част от текущите усилия на ЕБО за насърчаване на прозрачността и пазарната дисциплина на финансовия пазар на ЕС и допълва оповестяванията на собствения стълб 3 на банките, както е предвидено в Директивата за капиталовите изисквания на ЕС (CRD). За разлика от стрес тестовете, упражненията за прозрачност са упражнения за чисто разкриване, при които се публикуват само данни по отделни банки и не се прилагат шокове към действителните данни.
  • Проучването за прозрачност през пролетта на 2020 г. обхваща 127 банки от 27 държави от ЕИП и данните се оповестяват на най-високото ниво на консолидация към септември 2019 г. и декември 2019 г. Проучването на прозрачността изцяло разчита на данните от надзорната отчетност.
  • Заедно с набора от данни, ЕБО предоставя и документ, подчертаващ ключовите статистически данни, извлечени от набора от данни, и широк спектър от интерактивни инструменти, които позволяват на потребителите да сравняват и визуализират данните, като използват карти на ниво държава и на отделни банки.

 

коронавирус

Kyriakides казва, че новопредложеният график на AstraZeneca е "неприемлив"

Публикуван

on

След изявлението на AstraZeneca (22 януари), че няма да може да изпълни договорения с ЕС график за доставка на своята ваксина COVID-19, здравният комисар Стела Кириакидес заяви, че Европейският съюз е финансирал предварително развитието на ваксината и производството и иска да види връщането. Тя каза, че новият график не е приемлив за Европейския съюз.

Очаква се Европейската агенция по лекарствата (EMA) да даде одобрение на ваксината AstraZeneca до края на седмицата, която понастоящем е насрочена за среща на 29 януари. Въпреки че има някои въпроси относно ефикасността на ваксината при тези над 50 години, тя е логистично по-малко предизвикателна от останалите ваксини, тъй като не изисква съхранение при много ниски температури. 

AstraZeneca информира Комисията миналия петък (22 януари), че възнамерява да достави значително по-малко дози от планираното през следващите седмици от договореното и обявеното.

Европейският съюз е финансирал предварително разработването на ваксината. Европейският съюз иска да знае точно кои дози са произведени от AstraZeneca и къде точно досега и дали или на кого са доставени.

Съвместният управителен съвет на Комисията и 27-те държави-членки обсъдиха това днес с AstraZeneca. Kyriakides заяви, че отговорите на компанията досега не са били задоволителни и че за тази вечер е планирано второ заседание (25 януари).

Днес Комисията предложи на 27-те държави-членки в Управителния съвет механизмът за прозрачност на износа да бъде въведен възможно най-скоро.

Европейският съюз подкрепи бързото разработване и производство на няколко ваксини срещу COVID-19 с общо 2.7 милиарда евро. В бъдеще всички компании, произвеждащи ваксини срещу COVID-19 в ЕС, ще трябва да предоставят своевременно уведомление, когато искат да изнасят ваксини за трети страни. Комисарят добави, че хуманитарните доставки няма да бъдат засегнати от това.

Продължавай да четеш

коронавирус

СЗО казва, че сделката с Pfizer може да позволи на бедните страни да започнат да ваксинират през февруари

Публикуван

on

Световната здравна организация заяви в петък (22 януари), че е постигнала споразумение с Pfizer / BioNTech за 40 милиона дози от нейната ваксина COVID-19 и следва да може да започне да доставя ваксини за страните с ниски и ниски средни доходи през следващия месец съгласно Програма COVAX, пиша и

Схемата COVAX, водена от СЗО и алианса на ваксините GAVI, подписа сделки за стотици милиони дози за ваксиниране на хора в бедните страни и страните с по-нисък среден доход, но ваксинациите тепърва ще започват. Засега ваксината на Pfizer е единствената, която има спешно одобрение от СЗО.

"В този свят ние сме защитени толкова, колкото и нашият съсед", заяви главният изпълнителен директор на Pfizer Алберт Бурла, официално обявявайки сделката, която Ройтерс отчете в четвъртък.

Бурла каза, че 40-те милиона дози, част от общото производство на компанията за 2021 г. от 2 милиарда, ще бъдат продадени с нестопанска цел. Той го описа като първоначално споразумение и каза, че в бъдеще може да се осигурят повече дози чрез програмата COVAX.

Сделката идва на фона на нарастващата критика на неравенството на ваксините както от СЗО, така и от други, тъй като богатите страни инокулират милиони хора с помощта на снимки, получени чрез двустранни сделки.

Генералният директор на СЗО Тедрос Adhanom Ghebreyesus каза, че новото споразумение с Pfizer трябва да позволи ваксинациите да започнат през февруари за здравните работници, въпреки че подробностите относно договореностите за снабдяване все още се финализират.

Той заяви, че се надява споразумението да насърчи и други страни да дарят повече от своите снимки на Pfizer в подкрепа на бързото им внедряване, както Норвегия.

„Ангажиментът на (САЩ) да се присъедини към COVAX, заедно с това ново споразумение с Pfizer / BioNTech, означава, че сме по-близо до изпълнението на обещанието на COVAX“, каза той.

Главният медицински съветник на американския президент Джо Байдън Антъни Фаучи заяви в четвъртък, че САЩ възнамеряват да се присъединят към съоръжението. Предшественикът на Байдън Доналд Тръмп спря финансирането на базирания в Женева орган и обяви процес на оттегляне.

СЗО заяви по-рано тази седмица, че планира да достави 135 милиона ваксини през първото тримесечие на 2021 г., без да дава разбивка по доставчици.

Изпълнителният директор на GAVI Сет Бъркли заяви в същия брифинг, че страните ще получат приблизителни дози за началото на тази година след около седмица.

Продължавай да четеш

коронавирус

Ваксинации срещу COVID-19: Необходими са повече солидарност и прозрачност 

Публикуван

on

Евродепутатите подкрепиха общия подход на ЕС за борба с COVID-19 и призоваха за повече единство и яснота по време на дебат относно въвеждането на ваксините и стратегията на ЕС за ваксините.

По време на пленарен дебат на 19 януари относно стратегията на ЕС за ваксинации Covid-19, повечето евродепутати изразиха подкрепа за общия подход на ЕС, който осигури бързото разработване и достъп до безопасни ваксини. Те обаче призоваха за още повече солидарност, що се отнася до ваксинациите и прозрачността по отношение на договорите с фармацевтични компании.

Естер дьо Ланге (EPP, Холандия) заяви: „Само повече прозрачност може да отнеме широко разпространеното схващане - независимо дали това е оправдано или не - че често, твърде често печалбата се поставя пред хората в тази (фармацевтична) индустрия.“ Тя похвали съвместното закупуване на ваксини от ЕС, което доведе до по-силна преговорна позиция, отколкото биха имали отделните държави от ЕС: „Това означава повече ваксини за по-добра цена и при по-добри условия. Това показва какво може да направи Европа, когато сме обединени. Ние можем да помогнем за спасяването на човешки животи. "

Iratxe García Pérez (S&D, Испания) предупреди срещу "здравния национализъм", който може да навреди на сътрудничеството по отношение на ваксините в Европа. Според нея солидарността и единството е отговорът: „Ако можем да запазим единство и да имаме равномерно разпределение на ваксините в държавите-членки, имаме основания да вярваме, че 380 милиона европейски граждани ще бъдат ваксинирани до лятото. Това е научен и здравен подвиг, който не може да бъде разрушен от паралелни договори и директни покупки. "Тя добави:" Нека говорим с един глас, така че най-голямата кампания за ваксинация да ни върне надежда през 2021 г. "

„Какво правим точно, за да увеличим скоростта на прилагане на ваксини в целия ЕС?“ попита Дачиан Чоло (Renew, Румъния). „Знам, че това е състезание с времето, но в това състезание не можем да забравим, че носим отговорност да правим нещата при пълна прозрачност, отговорност към нашите граждани, за да спечелим тяхното доверие. Това доверие до голяма степен зависи от кампанията за ваксиниране. "

Жоел Мелин (ID, Франция) заяви, че при договарянето на договорите за ваксини липсва прозрачност. „Сега сме във фаза на дистрибуция и откриваме, че има недостиг и неизпълнени обещания от фармацевтичните компании“, добави тя.

Philippe Lamberts (Зелените / EFA) също говориха за необходимостта от прозрачност и факта, че Европейската комисия пази в тайна договорите с лаборатории: „Тази непрозрачност е обида за демокрацията. Във всеки отделен договор купувачът трябва да знае какво купува при какви условия и на каква цена. " Той също така говори за потенциални проблеми с отговорността: „Изключително важно е да се знае кой ще носи отговорността, ако има валидни странични ефекти - дали това ще бъдат публичните лица, които вземат решения, или производителите на наркотици? Нямаме идея. "

Йоана Копчинска (ECR, Полша) заяви, че решението за общата стратегия за ваксинация е правилно: „Имаме нужда от всеобхватна стратегия и разбира се скептицизмът има много общо със страха, че ваксинацията се движи бавно, доставката може би закъснява и договорите са не е прозрачна. "Тя призова за системно актуализиране на стратегиите за лечение и подходящи информационни кампании, които да достигнат до всички.

Марк Ботенга (Левицата, Белгия) призова за повече прозрачност на договорите и отговорност от фармацевтичните компании. Той критикува неравномерния достъп до ваксини в световен мащаб, отбелязвайки, че по-бедните региони изпитват трудности при получаването на достатъчно ваксини. „Не е необходима печалба от тази пандемия и със сигурност не искаме сегрегация при ваксинации.“

Пленарен дебат относно глобалната стратегия на ЕС за ваксинации Covid-19 Някои от лекторите по време на дебата за ваксинациите срещу COVID-19  

Комисарят по здравеопазването Стела Кириакидес увери евродепутатите, че техните призиви за прозрачност са чути. Тя приветства факта, че първият доставчик на ваксини се е съгласил да предостави текста на договора си и каза, че Комисията работи, за да накара други производители да направят същото.

Кириакидес заяви, че очаква да види повече заявления за разрешаване на ваксини през следващите месеци. Тя подчерта важността на глобалния подход: „Нито една държава няма да бъде в безопасност и никоя икономика наистина няма да се възстанови, докато вирусът не бъде под контрол на всички континенти.“ Тя също така говори за Covax - глобалното съоръжение за осигуряване на справедлив и универсален достъп до Covid- 19 ваксини, които ЕС помогна да създаде - която има за цел да закупи два милиарда дози до края на 2021 г., включително над 1.3 милиарда за страни с по-ниски и средни доходи.

Ана Паула Закариас, португалският държавен секретар по европейските въпроси, която говори от името на Съвета, заяви, че общият подход на ЕС, който ускорява процеса на разработване, разрешаване и осигуряване на достъп до ваксини, трябва да продължи да гарантира наличността и ефективността въвеждане на ваксини във всички държави-членки.

Zacarias каза, че редица въпроси все още трябва да бъдат решени, включително формата и ролята на сертификата за ваксинация, общ подход за използването и валидирането на бързи тестове за антиген и взаимното признаване на резултатите от теста COVID-19.

Backgound: Състезание за ваксини

От самото начало на избухването на коронавирус Европейският парламент следи отблизо процеса на изследване и разработка на ваксините. ЕС координира съвместни усилия за осигуряване на бързото внедряване на ваксини срещу болестта чрез мобилизиране на стотици милиони евро за изследователски проекти и по-гъвкави процедури. Парламентът одобри временна дерогация от някои правила за клинични изпитвания до позволяват по-бързо да се разработят ваксини.

Евродепутатите от здравната комисия многократно подчертаха необходимостта от обществено доверие във ваксините и значението на борбата с дезинформацията и поискаха повече прозрачност по отношение на договорите за ваксини, разрешение и разполагане в ЕС.

Под Стратегия на ЕС за ваксини стартира през юни 2020 г., Комисията договори и сключи предварителни споразумения за закупуване с разработчици на ваксини от името на държави от ЕС; ЕС покрива част от разходите, с които се сблъскват производителите в замяна на правото да закупят определено количество ваксинални дози в определен срок и на определена цена, след като им бъде издадено разрешение за пазара. До момента са сключени шест договора с фармацевтични компании.

След научна оценка и положителна препоръка от Европейската агенция по лекарствата, Европейската комисия даде условно разрешение за пазара на първата ваксина срещу Covid-19, разработена от BioNTech и Pfizer, на 21 декември 2020 г. Ваксинациите в ЕС започнаха малко след това на 27 декември. На 6 януари 2021 г. ваксината на Moderna получи условно разрешение за пазара. Ваксината, разработена от AstraZeneca, може да бъде разрешена до края на януари.

Продължавай да четеш
реклама

кикотене

Facebook

Тенденции