Свържете се с нас

Рак

EAPM: Проследяване на рака на белия дроб и фармацевтичната стратегия на Комисията

ДЯЛ:

Публикуван

on

Ние използваме вашата регистрация, за да предоставяме съдържание по начини, по които сте се съгласили, и за да подобрим разбирането ни за вас. Можете да се отпишете по всяко време.

Добър ден и добре дошли, здравни колеги, за първата актуализация на Европейския алианс за персонализирана медицина (EAPM) от седмицата. Имаме още новини за предстоящата кръгла маса на EAPM за рака на белия дроб, както и всички обичайни актуализации в здравеопазването, пише Европейският алианс за персонализирана медицина, изпълнителен директор Денис Хорган.

Скрининг за рак на белия дроб и Европейски план за борба с рака

Да, всички сме наясно, че най-добрият начин за намаляване на броя на болните от рак на белия дроб е да убедим пушачите да спрат. Въпреки че не всички страдащи са или някога са били пушачи. Съществуват групи с висок риск, разбира се, и ранното диагностициране е жизненоважно. Понастоящем петгодишният процент на оцеляване е само 13% в Европа и 16% в Америка. Това ще бъде обсъдено в предстоящото ни събитие на 10 декември. 

Това е най-често срещаният рак при мъжете, а ракът на белите дробове при жените е представен от „тревожно покачване“ според Световната здравна организация. Около един милиард души на планетата редовно пушат. И данните показват, че ракът на белите дробове причинява почти 1.6 милиона смъртни случая в световен мащаб всяка година, което представлява почти една пета от всички смъртни случаи от рак. 

Европейското респираторно общество и Европейското радиологично общество (също поддръжник на събитието, каквато е и Европейската коалиция на пациентите с рак - ECPC), обществата препоръчват скрининг за рак на белия дроб при следните обстоятелства: „При всеобхватно, гарантирано качество, надлъжни програми в рамките на клинично изпитване или в рутинната клинична практика в сертифицирани мултидисциплинарни медицински центрове. "

НЕЛСОН и победата?

Проучването на NELSON за скрининг на компютърна томография (КТ) на рак на белия дроб показа, че такъв скрининг намалява смъртните случаи от рак на белия дроб от 26% при високорискови асимптоматични мъже.  Резултатите показват също, че при скрининга резултатите могат да бъдат още по-добри при жените.

реклама

За да бъде скринингът рентабилен, той трябва да се приложи към популацията в риск. При рака на белия дроб това не се основава просто на възрастта и пола, както е при повечето скрининг на рак на гърдата или дебелото черво. Европа трябва да включи всички ключови групи в разработването на препоръки и насоки за прилагане, адаптирани според здравния пейзаж на отделните държави. 

Различни държави-членки вече показаха готовност да продължат напред в скрининга за рак на белия дроб и в събитието ще вземат участие представители на няколко държави.

Алиансът и неговите заинтересовани страни осъзнават, че наред с други елементи, това, което се изисква в Европа, е: непрекъснат мониторинг на скрининг, с редовни доклади; гарантирана последователност и подобрено качество на коментираните данни за скрининговите отчети; следва да бъдат разработени и приети референтни стандарти за показатели за качество и процес. 

Всичко това ще бъде обсъдено по време на скрининговото събитие за рак на белия дроб и се предвижда изготвянето на координиран план, който да проправи път до политиците на Комисията и Парламента и ръководителите на здравната система на държавите-членки.

Можете да проверите дневния ред на конференцията от 10 декември тук, и се регистрирайте тук.

Стратегията на ЕС за фармация на хоризонта 

Достъпността, наличността и устойчивостта са основните фокусни точки на новата фармацевтична стратегия на ЕС, която трябва да бъде публикувана утре (25 ноември). Появявайки се след пандемията на COVID-19, фармацевтичната стратегия на ЕС има за цел да бъде „устойчива за бъдещето“ в европейския сектор на здравеопазването. Новата стратегия, която трябва да бъде представена в сряда, има за цел да подобри и ускори достъпа на пациентите до безопасни и достъпни лекарства, като същевременно подкрепя иновациите във фармацевтичната индустрия в ЕС. 

По-рано здравният комисар Стела Кириакидес описа стратегията като „крайъгълен камък“ на здравната политика през следващите пет години. Счита се за ключов стълб на визията на Комисията за изграждане на по-силен здравен съюз, както председателят фон дер Лайен изложи в речта си за състоянието на Съюза през 2020 г. Той също така ще информира новата предложена програма EU4Health и ще се приведе в съответствие с програмата за научни изследвания и иновации „Хоризонт Европа“, както и ще допринесе за европейския план „Пребор на рака“. 

И Европейската комисия разкри първите градивни елементи на по-обширен здравен пакет, насочен към увеличаване на обхвата на инструментите за готовност за реагиране на бъдещи трансгранични заплахи за здравето. Пациент-ориентиран подход Първата част на стратегията подчертава, че „научните приоритети трябва да бъдат съобразени с нуждите на пациентите и здравните системи“. 

Поради това цялата система на ЕС за фармацевтични стимули следва да бъде преориентирана, за да стимулира иновациите в области с незадоволени медицински нужди, като невродегенеративни и редки заболявания, както и детски рак. Пример за неудовлетворени медицински нужди, споменати в документа, е антимикробната резистентност (AMR), която намалява способността на лекаря да лекува инфекциозни заболявания и да извършва рутинни операции. До 2022 г. Комисията ще проучи нови видове стимули за иновативни антимикробни средства, както и мерки за ограничаване и оптимизиране на употребата на антимикробни лекарства.

COVID "mabs"

Американската агенция за регулиране на лекарствата, FDA (Food and Drug Administration), току-що издаде разрешение за спешна употреба (EUA) за лечение на лек до умерен интензитет на COVID-19 при възрастни и педиатрични пациенти, които не са хоспитализирани. Терапията, която все още е разследвана, се основава на моноклонални антитела и се нарича бамланивимаб. Този терапевтичен агент, разработен от фармацевтичната компания Eli Lilly, е моноклонално антитяло (mab), подобно на онези, които са били част от коктейла от лекарства за COVID-19, който се прилага на Доналд Тръмп. 

Начало на здравния съюз на ЕС

Европейската комисия започва изграждането на новия Европейски здравен съюз, за ​​да спомогне за укрепването на рамката на ЕС за здравна сигурност и за засилване на ролята на ключовите агенции на ЕС за готовност и реакция при кризи. Създаването на Европейския здравен съюз бе обявено от председателя на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен в обръщението си за състоянието на Съюза. Комисията предлага набор от предложения за укрепване на европейската здравна рамка, тъй като е необходима по-голяма координация на равнище ЕС, за да се засили борбата срещу пандемията COVID-19 и бъдещите здравни извънредни ситуации. 

Защита на здравето на европейските граждани

Предложенията се фокусират върху преустройство на съществуващата правна рамка за сериозни трансгранични заплахи за здравето, както и засилване на готовността за кризис и ролята на отговор на ключови агенции на ЕС като Европейския център за профилактика и контрол на заболяванията (ECDC) и Европейската агенция по лекарствата (EMA). Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви: „Нашата цел е да защитим здравето на всички европейски граждани.

Пандемията на коронавируса подчерта необходимостта от повече координация в ЕС, по-устойчиви здравни системи и по-добра подготовка за бъдещи кризи. Променяме начина, по който се справяме с трансграничните заплахи за здравето. Днес започваме да изграждаме Европейски здравен съюз, за ​​да защитим гражданите с висококачествени грижи в криза и да оборудваме Съюза и неговите държави-членки за предотвратяване и управление на извънредни ситуации в здравеопазването, които засягат цяла Европа. " 

Фон дер Лайен настоява за постепенно премахване на блокирането на коронавируса

Европейските правителства трябва постепенно да премахнат блокирането на коронавируса и други социални ограничения, за да предотвратят трета вълна от инфекции, според председателя на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен. Европа се бори с второто нарастване на инфекциите с Covid-19 от септември, което доведе до повторното въвеждане на блокировки в някои страни и цялостно засилване на ограниченията в целия регион. 

Въпреки забавянето на случаите в някои страни през последните дни, цифрите все още са високи и все още не показват ясни признаци на гребени. Междувременно европейците се замислят дали ще успеят да се съберат със семействата си през периода на празниците.

Надежда за ваксина

Новините, че ваксината AstraZeneca / Oxford е ефективна и може да има до 90% ефикасност, бяха посрещнати с широка радост в понеделник (23 ноември). „Очакваме ваксините COVID-19 да се развият на значителен пазар, тъй като новите продукти получават одобрение и започват да отговарят на голямото търсене на защита от болестта“, се казва в кратък анализ на Fitch Solutions. Той отбелязва, че с повече продукти, за които е вероятно да преодолеят регулаторните препятствия, „тези продукти ще помогнат за развитието на ваксините COVID-19 в многомилиардна търговска възможност“. 

"Очаква се цените да се повишат в краткосрочен план, тъй като страните се стремят да осигурят достъп в светлината на положителните резултати от фаза 3 на изпитанията, но в дългосрочен план се очаква да спаднат с навлизането на нови продукти на пазара “, се добавя в брифинга. „Компаниите скоро ще бъдат в състояние да се възползват от успеха във фаза III, като определят високи цени на ваксините“, се посочва в анализа.

Допълнителна пленарна сесия между Коледа и Нова година

Европейският парламент се подготвя за допълнителна пленарна сесия между Коледа и Нова година, за да даде съгласието си за евентуална търговска сделка след Обединеното кралство след Великобритания, според няколко представители на ЕС и дипломати. Вероятно ще се проведе на 28 декември, за да даде възможност на правителствата на ЕС да имат последната дума, както е предвидено в процедурите на блока, преди края на преходния период на Великобритания за Брекзит на 31 декември.

Частните гръцки болници бяха принудени да приемат пациенти с COVID-19

На 19 ноември гръцкото правителство пое две частни болници в Солун, в които предаването на коронавирус е особено разпространено. Решението беше взето, след като частните клиники не успяха доброволно да осигурят 200 легла за пациенти с COVID-19 въпреки жалбите на здравното министерство. Държавните болници в Солун и други части на Северна Гърция се борят да се справят с притока на пациенти с коронавирус, добавяйки легла от други отделения и поставяйки изолационни палатки, след като достигнат официалния си капацитет.

И това е всичко от EAPM засега, следете през седмицата за по-нататъшни актуализации по всички свързани със здравето въпроси, бъдете в безопасност и не забравяйте да проверите дневния ред на кръглата маса за рак на белия дроб на EAPM от 10 декември тук, и се регистрирайте тук.

Споделете тази статия:

EU Reporter публикува статии от различни външни източници, които изразяват широк спектър от гледни точки. Позициите, заети в тези статии, не са непременно тези на EU Reporter.

Тенденции