Свържете се с нас

Covid-19

EMA установява, че ваксината AstraZeneca няма специфични рискове, свързани с възрастта или пола

ДЯЛ:

Публикуван

on

Emer cooke, изпълнителен директор, Европейска агенция по лекарствата

Комитетът по безопасност на EMA заключи днес (7 април), че необичайните кръвни съсиреци с ниско съдържание на тромбоцити трябва да бъдат изброени като много редки странични ефекти на ваксината Vaxzevria - AstraZeneca.

Изпълнителният директор на Европейските лекарства, Емър Кук, каза: комитет за безопасност, след задълбочен анализ, заключи, че докладваните случаи на необичайни кръвни съсиреци след ваксинация с AstraZeneca ваксината трябва да бъде посочена като възможни странични ефекти на ваксината. " При достигане на заключението си комисията взе предвид всички налични в момента доказателства. Кук обаче с мъка подчерта, че ползите от ваксината AstraZeneca в предотвратяването Covid далеч надвишава риска от странични ефекти.

Комитетът по безопасност (PRAC) заключи, въз основа на настоящите доказателства, че няма специфични рискови фактори като възраст, пол или предишна медицинска история на нарушения на съсирването, свързани с ваксината AstraZeneca. Агенцията обаче насърчи хората да продължат да излизат и да съобщават за всички симптоми, които според тях могат да бъдат свързани с тяхната ваксинация. 

В същото време, когато EMA докладва своите констатации, регулаторният орган на Обединеното кралство съобщи, че ще препоръча различна ваксина за възраст под 30 години - група, която все още не отговаря на условията за ваксинация. Въз основа на 20.2 милиона дози от ваксината AstraZeneca, приложена в Обединеното кралство, тя изчислява, че общият риск от образуване на кръвни съсиреци е приблизително 4 души на милион, които получават ваксината.

Споделете тази статия:

Тенденции