Covid-19
EMA намира възможна - много рядка - връзка с кръвни съсиреци за ваксината Янсен

Комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата (EMA) стигна до заключението (20 април), че към информацията за продукта за ваксината COVID-19, разработена от холандската компания Janssen, известна също като Johnston, трябва да се добави предупреждение за необичайни кръвни съсиреци с ниски кръвни тромбоцити. и Джонсън ваксина.
Новият съвет идва след осем съобщения за сериозни случаи на необичайни кръвни съсиреци в САЩ, които вече са използвали този продукт за ваксинация на повече от седем милиона души. Един от тези случаи доведе до летален изход. Всички случаи са настъпили при хора под 60-годишна възраст в рамките на три седмици след ваксинацията, повечето при жени. Прегледаните случаи бяха много подобни на случаите, възникнали с ваксината COVID-19, разработена от AstraZeneca, Vaxzevria.
Отделните държави от ЕС ще решат дали искат да използват тази ваксина. Ваксината Янсен има забележителното предимство, че изисква само еднократно изстрелване, а не двудозов процес.
EMA са ясни, че употребата на ваксината продължава да надвишава рисковете за хората, които я получават. Ваксината е ефективна за предотвратяване на COVID-19 и намаляване на хоспитализациите и смъртните случаи.
Споделете тази статия:
-
ДанияПреди 5 дни
Председателят фон дер Лайен и колегията на комисарите пътуват до Орхус в началото на датското председателство на Съвета на ЕС
-
Авиационни / авиокомпаниитеПреди 5 дни
Boeing в турбуленция: Криза на безопасността, доверието и корпоративната култура
-
ДекарбонизацияПреди 4 дни
Комисията търси мнения относно стандартите за емисии на CO2 за автомобили и микробуси и етикетирането на автомобили
-
Заобикаляща средаПреди 5 дни
Законът на ЕС за климата предлага нов начин за постигане на целите до 2040 г.