Свържете се с нас

Covid-19

ЕС се съгласява да признае швейцарски сертификати COVID

Публикуван

on

Днес (8 юли) Европейската комисия прие a решение признаване на швейцарски сертификати COVID-19 като еквивалентни на цифровия сертификат COVID на ЕС. Това би трябвало значително да улесни пътуването между Швейцария и нейните съседи.

Швейцария е първата държава извън 30-те страни от ЕС и ЕИП, свързана със системата на ЕС. The Швейцарски сертификати COVID ще бъдат приети в ЕС при същите условия като EU Digital COVID сертификат. Граждани на Швейцария, граждани на ЕС и граждани на трети държави, които законно пребивават или пребивават в Швейцария, ще могат да пътуват в рамките на ЕС при същите условия като притежателите на сертификат за цифров COVID на ЕС. 

Комисарят по правосъдието, Дидие Рейндърс, заяви: „Горещо приветствам, че швейцарските власти са решили да въведат система, базирана на цифровия сертификат COVID на ЕС. Това ще позволи на гражданите на ЕС и гражданите на Швейцария да пътуват безопасно и по-свободно това лято. " 

реклама

Швейцария ще бъде свързана с доверителната рамка на цифровия сертификат COVID на ЕС.

Все още продължават разговорите с Обединеното кралство и други трети държави.

коронавирус

Осигуряване на безпроблемно пътуване с въздух при проверка на сертификатите за цифрови COVID на ЕС: Нови насоки за държавите-членки

Публикуван

on

След пускането на сертификата за цифров COVID на ЕС на 1 юли, Европейската комисия издаде насоки за държавите-членки на ЕС относно най-добрите начини да ги проверяват преди пътуване, като осигуряват възможно най-гладкото преживяване както за въздушните пътници, така и за персонала. Незадължителният сертификат на ЕС за цифров COVID предоставя или доказателство за ваксинация, показва дали дадено лице има отрицателен резултат от теста за SARS-COV-2 или е възстановено от COVID-19. Следователно сертификатът за цифров COVID на ЕС е от съществено значение за подпомагането на повторното отваряне на безопасното пътуване.

Тъй като броят на пътниците ще се увеличава през лятото, ще трябва да се проверява увеличен брой сертификати. Авиационният сектор е особено загрижен от това, тъй като например през юли въздушният трафик се очаква да достигне над 60% от нивата от 2019 г. и след това ще се повиши. В момента как и колко често се проверяват удостоверенията на пътника, зависи от точките на заминаване, транзит и пристигане на притежателя.

По-добре координираният подход би спомогнал за избягване на задръстванията на летищата и ненужния стрес за пътниците и персонала. Комисарят по транспорта Адина Валеан каза: „Оползотворяването на всички предимства на цифровия сертификат COVID на ЕС изисква хармонизиране на протокола за проверка. Сътрудничеството за система „на едно гише“ за проверка на сертификатите създава безпроблемно пътуване за пътниците в целия Съюз. “

реклама

За да се избегне дублиране, т.е. проверки от повече от един участник (авиокомпании, публични органи и т.н.), Комисията препоръчва процес на проверка „на едно гише“ преди заминаването, включващ координация между властите, летищата и авиокомпаниите. Освен това държавите-членки на ЕС трябва да гарантират, че проверката се извършва възможно най-рано и за предпочитане преди пристигането на пътника на летището на заминаване. Това трябва да осигури по-гладко пътуване и по-малко натоварване за всички участници.

Продължавай да четеш

коронавирус

COVID-19 Терапевтична стратегия: Комисията определя пет обещаващи терапевтични кандидати

Публикуван

on

Стратегията на ЕС за терапия с COVID-19 даде своя първи резултат, с обявяването на първото портфолио от пет терапевтични средства, които скоро могат да бъдат на разположение за лечение на пациенти в целия ЕС. Четири от тези терапевтични средства са моноклонални антитела в процес на непрекъснат преглед от Европейската агенция по лекарствата. Друг е имуносупресорът, който има разрешение за употреба, което може да бъде разширено, за да включва лечението на пациенти с COVID-19.

Комисарят по здраве и безопасност на храните Стела Кириакидес заяви: „Правим първата стъпка към широкото портфолио от терапевтични средства за лечение на COVID-19. Докато ваксинацията напредва с нарастваща скорост, вирусът няма да изчезне и пациентите ще се нуждаят от безопасни и ефективни лечения за намаляване на тежестта на COVID-19. Нашата цел е ясна, ние се стремим да идентифицираме още кандидати, които са в процес на разработване и да разрешим поне три нови терапевтични средства до края на годината. Това е Европейският здравен съюз в действие. "

Петте продукта са в напреднал етап на развитие и имат голям потенциал да бъдат сред трите нови терапевтични средства за COVID-19, за да получат разрешение до октомври 2021 г., целта, определена в стратегията, при условие че окончателните данни показват тяхната безопасност, качество и ефективност . Вижте Прессъобщение и Въпроси и отговори за повече подробности.

реклама

Продължавай да четеш

Covid-19

Белгийският съд установява, че AstraZeneca е трябвало да използва производството в Обединеното кралство, за да изпълни договора с ЕС

Публикуван

on

Днес (18 юни) Първоинстанционният съд на Белгия публикува своя преценка по делото, заведено срещу AstraZeneca (AZ) от Европейската комисия и нейните държави-членки за временни мерки. Съдът установи, че AZ не е изпълнил „най-добрите разумни усилия“, посочени в него авансово споразумение за покупка (APA) с ЕС, важното е, че съдът установи, че производственото съоръжение в Оксфорд е монополизирано, за да изпълни ангажиментите на Обединеното кралство, въпреки изричните препратки към него в APA.

Действията на AZ задействаха Европейския съюз да приеме много внимателно ограничени търговски ограничения, насочени към решаването на този проблем.

AstraZeneca ще трябва да достави 80.2 милиона дози до края на септември или да понесе разходи от 10 евро за всяка доза, която не успее да достави. Това е далеч от искането на Европейската комисия за 120 милиона дози ваксини до края на юни 2021 г. и общо 300 милиона дози до края на септември 2021 г. Нашето четене на решението предполага, че с признанието, че производството в Обединеното кралство трябва да се използва, за да се отговори на изискванията на ЕС и друго производство в други страни извън ЕС, идващи онлайн, тези дози вероятно вече са в обсега.

реклама

Решението беше приветствано от AstraZeneca и Европейската комисия, но разходите бяха разпределени на база 7: 3, като AZ покриваше 70%.

В своето прессъобщение генералният съветник на AstraZeneca Джефри Пот заяви: „Доволни сме от разпореждането на Съда. AstraZeneca изпълни изцяло споразумението си с Европейската комисия и ние ще продължим да се фокусираме върху спешната задача за доставка на ефективна ваксина. "

В изявлението си обаче Европейската комисия приветства съдиите, които установяват, че AstraZeneca е извършила сериозно нарушение („faute lourde“) на договорните си задължения с ЕС.

Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен каза: „Това решение потвърждава позицията на Комисията: AstraZeneca не изпълни ангажиментите, поети в договора.“ Комисията също така казва, че „солидното правно основание“ на Комисията, което някои са поставили под въпрос, е било потвърдено. 

В своето съобщение за пресата AstraZeneca заяви: „Съдът установи, че Европейската комисия няма изключителност или право на приоритет пред всички други договарящи се страни.“ Това обаче не беше спорно, съдът призова за пропорционалност, когато има противоречиви договори.

Продължавай да четеш
реклама
реклама
реклама

Тенденции