Свържете се с нас

3драве

Интервю с Ерик Босан, ръководител на Europe Viatris

Публикуван

on

Мартин Банкс разговаря с Ерик Босан.

Можете ли да ни кажете нещо за Viatris, вашата лична роля и също това, което компанията прави и ще прави по отношение на екологичната устойчивост?

Viatris е глобална здравна компания, създадена през ноември 2020 г. с работна ръка от над 40,000 XNUMX. Viatris се стреми да осигури по-голям достъп до достъпни, качествени лекарства за пациентите в цял свят, независимо от географията или обстоятелствата.

Наблюдавам търговските ни операции. В Европа ние сме една от водещите фармацевтични компании. Имаме присъствие в 38 държави и наемаме около 11,000 XNUMX индивида. Ние например сме ключов участник в тромбозата и в осигуряването на достъп до биоподобни продукти, които могат да предложат важни и често по-достъпни алтернативи на лечение - с един от най-големите и най-разнообразни биоподобни портфейли в индустрията.

Устойчивостта за нас се отнася до дългосрочната трайност на цялостната ни производителност, задвижвана от нашата мисия и модел на работа. Това предполага зачитане на природните ресурси, на които разчитаме, и социалния принос, който правим чрез нашата работа.

Замърсяването е една от темите на Зелената седмица на ЕС тази година. Колко голям здравословен проблем е замърсяването и какво се надявате да постигне събитието по отношение на решаването на този глобален проблем?

Както е посочено също в плана за действие за нулево замърсяване, стартиран от ЕК в средата на май, замърсяването е най-голямата причина за околната среда за множество психически и физически заболявания и за преждевременна смърт.

Като част от нашия ангажимент ние поддържаме устойчиви и отговорни операции и работим усърдно, за да намалим въздействието си върху околната среда. Ние имаме интегриран подход, фокусиран върху управлението на използването на водата, емисиите във въздуха, отпадъците, изменението на климата и енергийното въздействие; някои примери за нашите усилия са: ние увеличихме използването на възобновяема енергия с 485% през последните пет години и всички сайтове от нашата наследена компания Mylan в Ирландия - държава, в която имаме най-много сайтове в Европа - използват 100% възобновяема енергия.

Като се има предвид това, Зелената седмица на ЕС 2021 беше и продължава да бъде възможност за обмен на знания и ангажиране със заинтересованите страни и заинтересованите граждани за това как можем да работим заедно, за да превърнем амбицията за нулево замърсяване и без токсична среда в реалност.

Не можем да го направим сами - затова си партнираме с индустрията и академичните среди, за да популяризираме политики и практики, основани на риска и науката.

Например ние застъпваме утвърдени индустриални инициативи за добри екологични практики, включително отговорно производство и управление на отпадъчни води, както и партньорство с фармацевтичната индустрия за разширяване на приложението.

Какво конкретно е ангажирането на вашата компания със Зелената седмица 2021 и по-общо с ЕС? Колко реалистична е амбицията на ЕС за нулево замърсяване? Може ли ЕС да направи повече в тази област?

Тъй като беше много проницателна седмица, призивът ми е да използваме енергията на EUGreenWeek, за да поемем предизвикателствата пред околната среда и да бъдем вдъхновени от решителността и ангажираността, която фармацевтичната индустрия положи зад COVID-19. Фармацевтичната индустрия трябва да играе роля в ръководството на тези усилия, тъй като ние се стремим да осигурим предлагането на висококачествени лекарства и да поддържаме отговорно екологично поведение.

Нашата работа на ниво Брюксел комбинира застъпничество за установени добри практики, включително отговорно производство и управление на отпадъчни води. Вярваме, че това е най-добрият начин за мащабиране на прилагането на добри екологични практики и за улесняване на ефективността по веригата на стойността, за спомагане за намаляване на административната тежест и ограничаване на разходите - всичко това служи на двете основни цели за стабилен и навременен достъп до високо качество и достъпна медицина и отговорно поведение.

Например работим заедно с европейските асоциации на фармацевтичната индустрия - Лекарства за Европа, Асоциацията на европейската индустрия за самообслужване (AESGP) и Европейската федерация на фармацевтичните индустрии и асоциации (EFPIA) - и разработихме цялостна рамка за прогнозиране и приоритизиране на фармацевтичните продукти в подкрепа на оценките на техните потенциални рискове във водните системи и пространствено явен инструмент за излагане на околната среда, който позволява на потребителите да предсказват концентрациите на API (активна фармацевтична съставка) във водните системи. Последващият проект PREMIER, публично-частно партньорство, съфинансиран от Европейската комисия и стартиран през септември 2020 г., ще направи наличните данни за околната среда по-видими и достъпни за всички заинтересовани страни.

Можете ли да обясните накратко как вашата компания се опитва да балансира между удовлетворяването на належащи здравни нужди и справянето с екологичните предизвикателства?

Околната среда и човешкото здраве са взаимосвързани, връзката се подчертава от изменението на климата, замърсяването и водния стрес. Европейската комисия е поставила амбициозни цели в европейския закон за климата - да включи целта за намаляване на емисиите от 2030 г. с поне 55% като стъпка към целта за неутралност на климата до 2050 г .; това със сигурност ще помогне за насърчаване на по-екологична Европа и ще допринесе за подобряване на общественото здраве.

Що се отнася до фармацевтичните продукти, амбициозният план за действие за нулево замърсяване има за цел да разреши замърсяването от фармацевтични продукти във вода, в допълнение към един здравен план за действие на ЕС срещу антимикробна резистентност (AMR). Освен това гражданите на ЕС и нашите клиенти и бизнес партньори са по-екологично съобразени и изискват от компаниите да заемат позиция и да проявят ангажираност по тази тема.

Тъй като фармацевтичните продукти са силно регулирана индустрия, производствените отпадъчни води само незначително допринасят за наличието на фармацевтични продукти в околната среда. По-голямата част от въздействието идва от човешката екскреция. За ефективни резултати общините трябва да въведат пречиствателни станции за отпадъчни води.

Ние се ангажираме да изпълним своята част, тъй като работим за изпълнение на нашата мисия за справяне с въздействието върху околната среда на нашата индустрия, като същевременно предоставяме достъп на пациентите, независимо от географията или обстоятелствата.

Опазването на водата и проактивното управление на отпадъчните води са основни компоненти за управлението на устойчиви операции, както и за насърчаване на достъпа до лекарства и добро здраве. Например през 2020 г. внедрихме мерки на няколко от нашите обекти в Индия, за да намалим използването на водата, да повишим ефективността и да гарантираме, че необработените отпадъчни води не навлизат в околната среда. Тези инициативи свидетелстват за нашия ангажимент за опазване на водата и проактивно управление на отпадъчните води в световен мащаб.

Друга област, за която смятаме, че е от решаващо значение за партньорството, е борбата с антимикробната резистентност (AMR), която се появява, когато бактериите се развият, за да устоят на ефектите на антибиотиците. Много фактори допринасят за AMR, включително лош контрол на инфекциите, прекомерно предписване на антибиотици и антибиотици в околната среда. Повечето антибиотици в околната среда са резултат от екскреции на хора и животни, докато значително по-малко количество е от производството на активни фармацевтични съставки (API) и тяхното формулиране в лекарства. Ние сме подписали Декларацията от Давос за борба с AMR и член на учредителния съвет на AMR Industry Alliance. Приехме общата рамка за производство на антибиотици на AMR Industry Alliance и сме активен член на производствената работна група. Общата рамка за производство на антибиотици предоставя обща методология за оценка на потенциалния риск от изхвърлянето на антибиотици и предприемане на подходящи действия, когато е необходимо.

Като новосформирана компания, ние очакваме с нетърпение да поставим научно обосновани цели за изпълнение, първоначално фокусирани върху климата, водата и отпадъците. Също така, Viatris наскоро одобри мандата за главен изпълнителен директор на Глобалния договор на ООН. Това е важна глобална инициатива, ангажирана с намаляване на водния стрес чрез идентифициране и намаляване на критичните рискове за водата, възползване от свързаните с водата възможности и допринасяне за целите на ООН за устойчиво развитие.

Какви, ако има такива, са уроците, които трябва да се извлекат от пандемията по отношение на устойчивостта на околната среда и борбата със замърсяването? Ще бъде ли светът по-добре подготвен за справяне с поредната пандемия като тази?

Пандемията подчерта неотложни проблеми на глобалната здравна солидарност, сигурност и справедливост и икономическите последици от нея ще имат дългосрочни последици. Като компания през 2020 г. насочихме политическите си усилия, свързани с COVID-19, към осигуряване на непрекъснатост на достъпа до лекарства за пациенти по целия свят, преодоляване на непрекъснато променящия се пейзаж на граничните ограничения, правителствените изисквания и прекъсванията на здравната система.

Усилията, положени от стотици хиляди здравни работници по целия свят, не могат да бъдат подчертани достатъчно. Неуморните им усилия и сътрудничеството между публични и частни партньори, включително световната фармацевтична индустрия, доказват, че когато се придържаме към обща цел, можем да я осъществим.

С поглед към бъдещето, какво виждате като основни проблеми / предизвикателства пред политиците и вашия сектор?

За да преодолеем всички предизвикателства или проблеми, трябва да поддържаме отворен и конструктивен диалог със заинтересованите страни в цяла Европа, да се стремим да намерим решения, които гарантират достъп до лекарства и да отговорим на предизвикателствата за здравето и околната среда. Силно съм убеден, че бизнесът може да бъде сила за добро. Готови сме да си партнираме за по-екологична и справедлива Европа.

Продължавай да четеш

EU

EAPM: 2-ра конференция за свързващо председателство на тема „Иновации, обществено доверие и доказателства“ приканва: Регистрирайте се сега!

Публикуван

on

Добро утро, здравни колеги, и топло посрещане на актуализацията на Европейския алианс за персонализирана медицина (EAPM). Имаме вълнуващи новини тази сутрин, тъй като предстоящата 2-ра конференция за свързващо председателство по време на словенското председателство на ЕС ще се проведе на 1 юли, пише изпълнителният директор на EAPM д-р Денис Хорган.

Конференция за свързване: Иновации, обществено доверие и доказателства: Генериране на съгласуваност за улесняване на персонализирани иновации в системите на здравеопазването - Регистрация отворена

Темата на EAPM's 2nd Свързващата конференция на председателството, която ще се проведе в четвъртък, 1 юли, по време на егидата на словенското председателство на ЕС, ще бъдеИновации, обществено доверие и доказателства: генериране на съгласуваност за улесняване на персонализираната иновация в здравеопазването “

Конференцията е разделена на пет сесии, които обхващат следните области: 

  • Сесия 1: Създаване на съгласуваност в регулирането на персонализираната медицина: RWE и Citizen Trust
  • Сесия 2: Побеждаването на рака на простатата и белия дроб - Ролята на ЕС Победата на рака: Актуализиране на заключенията на Съвета на ЕС относно скрининга
  • Сесия 3: Здравна грамотност - Разбиране на собствеността и поверителността на генетичните данни
  •  Сесия 4: Осигуряване на достъп на пациента до усъвършенствана молекулярна диагностика

Всяка сесия ще включва панелни дискусии, както и сесии с въпроси и отговори, за да се позволи възможно най-доброто участие на всички участници, така че сега е моментът да се регистрирате, туки изтеглете програмата си тук!

И така, кои са сред темите на масата?

Настоящата криза на COVID-19 хвърли остри облекчения в много европейски и в световен мащаб проблеми в областта на здравеопазването. Той също така повдигна важни въпроси, не непременно нови, но такива, които се насочиха повече към фокуса по време на пандемията.

Един такъв въпрос е дали ЕС трябва да има по-голяма роля в общественото здравеопазване - и по-специално в предоставянето на здравни технологии. Това, разбира се, би засегнало строго охраняваната компетентност на държавите-членки в здравеопазването, така че, ако това се случи, как би било това?

Друг е въпросът как може да се преодолеят сега много очевидните пропуски, за да се защити по-добре здравето на Европа преди нова криза и как да идентифицираме потенциалните пациенти? Какви са приоритетите? Трябва ли ЕС да разработи насоки за скрининг на рак на белите дробове и простатата? По-широкият въпрос, както беше споменато по-горе, е дали е време да се даде на ЕС по-голяма роля в европейската здравна защита.

Междувременно в основата на персонализираната медицина е изключително разширяващото се използване на здравни данни. Това е чувствителна тема. Със сигурност е необходимо здравно-научната общност да говори по-открито за използването на лични здравни данни в научните изследвания за подобряване на човешкото здраве и изкореняване на болести като рак и обществеността трябва да бъде в центъра на всякакви дискусии.

Много национални и международни инициативи разчитат на цялостна анализа на данни, за да задвижат базирани на доказателства решения за подобряване на здравните резултати.

Наред с многото ни страхотни лектори, участниците ще бъдат привлечени от водещи експерти в персонализираната медицинска арена - включително пациенти, платци, здравни специалисти, плюс индустрия, наука, академични среди и научноизследователската област. Ще обсъдим в един момент през деня повечето или всички, за които ще говорим по-долу.

Можете да се регистрирате, туки изтеглете нашата програма тук!

В други новини…

500 милиона дози BioNTech / Pfizer са определени за глобално разпространение от САЩ

Администрацията на Байдън планира да закупи 500 милиона дози коронавирусна ваксина Pfizer, за да ги разпространи сред други държави, което значително добавя към продължаващите усилия за инокулиране на популации по света, според трима души, запознати с плановете. Ходът на правителството на САЩ може да доведе до изпращане на 200 милиона дози Pfizer по целия свят тази година, последвани от още 300 милиона през първата половина на 2022 г., според хората, запознати с плана. Президентът Джо Байдън ще обяви плана преди срещата на Г-7 в Обединеното кралство. 

През последните седмици Pfizer и партньорът му за разработка BioNTech се похвалиха, че значително разширяват производствените си възможности и очакват да доставят милиарди дози през следващите няколко години.

EU Digital COVID сертификат

Евродепутатите виждат сертификата за цифров COVID в ЕС като инструмент за възстановяване на свободата и настояват страните от ЕС да го приложат до 1 юли. Сертификатът има за цел да позволи по-лесно и безопасно пътуване, като докаже, че някой е бил ваксиниран, имал отрицателен тест за COVID или се е възстановил от болестта. Инфраструктурата за него е създадена и 23 държави са технически готови, като девет вече издават и проверяват поне един тип сертификат. 

В пленарно разискване на 8 юни Хуан Фернандо Лопес Агилар (S&D, Испания), водещият евродепутат по отношение на сертификата, заяви, че свободата на движение е високо ценена от гражданите на ЕС и че преговорите за сертификата COVID "са завършени в запис време ”. 

„Искаме да изпратим посланието до европейските граждани, че правим всичко възможно, за да възстановим свободата на движение.“ 

Комисарят по правосъдието Дидие Рейндърс заяви: "Сертификатът, който ще бъде безплатен, ще бъде издаден от всички държави-членки и ще трябва да бъде приет в цяла Европа. Това ще допринесе за постепенното премахване на ограниченията." Държавите-членки трябва да прилагат правилата Сертификатът COVID е „първата стъпка към премахване на ограниченията и това е добра новина за много хора в Европа - хора, които пътуват по работа, семейства, които живеят в гранични райони, и за туризъм“, каза Евродепутатът Биргит Сипел (S&D, Германия). 

Тя каза, че сега страните от ЕС трябва да хармонизират правилата за пътуване. „Всички граждани в Европейския съюз с право очакват да могат да използват тази система до началото на лятото и държавите-членки трябва да я изпълнят“, каза Йерун Ленаерс (ЕНП, Холандия). Той каза, че това означава не само техническото изпълнение на сертификата, но и много повече: „Европейските граждани искат най-накрая да имат някаква координация и предсказуемост на нашите вътрешни граници.“

Пленарно гласуване за отказ

Днес (10 юни) евродепутатите ще гласуват резолюция относно дискусиите за освобождаване от ТРИПС - в сряда (9 юни) Европейският парламент одобри резолюция, призоваваща за временно отказване от патенти за ваксини COVID-19, докато Комисията остава твърда в опозицията си срещу подобни мерки и заяви, че има различни планове за ускоряване на глобалното разпространение на ваксини. 

Парламентът гласува в подкрепа на отказа от правата на интелектуална собственост (IP) за ваксини срещу COVID-19 с 355 до 263 и 71 въздържали се. Гласуването дойде след дебат за това дали ЕС трябва да се присъедини към други страни като Южна Африка и Индия в искането за отказ от правата на интелектуална собственост в контекста на Световната търговска организация (СТО). Евродепутатите бяха до голяма степен разделени: докато някои призоваха Комисията да подкрепи отказа, други, особено от дясноцентристката Европейска народна партия (ЕНП), заявиха, че това няма да ускори предоставянето на ваксини и ще навреди на иновациите. 

Законодателите в търговската комисия на Европейския парламент изразиха позицията си за освобождаване от отговорност на 25 май, след като приеха доклад относно свързаните с търговията аспекти и последиците от COVID-19. Докладът призовава ЕС да започне конструктивни преговори със СТО за временно отказване от защитата на ПИС на ваксини COVID-19, за да се гарантира, че страните не са изправени пред ответни мерки за нарушения на патенти, свързани с COVID-19. Според лидера на Зелените един инструмент за постигане на напредък и засилване на производството на ваксини в световен мащаб е временният отказ от Споразумението за свързаните с търговията аспекти на правата на интелектуална собственост (TRIPS), както и задължителното лицензиране и споделяне на знания за южните страни на света.

И това е всичко за тази седмица от EAPM - не забравяйте да се регистрирате за предстоящото EAPM / словенско председателство на ЕС тук и вижте дневния ред тук, и си осигурете безопасен и много приятен уикенд.

Продължавай да четеш

Covid-19

Основните медии рискуват да се превърнат в заплаха за общественото здраве

Публикуван

on

През последните седмици противоречивото твърдение, че пандемията може да е изтекла от китайска лаборатория - някога отхвърляно от мнозина като теория на конспирацията, е все по-силно. Сега американският президент Джо Байдън обяви спешно разследване, което ще разгледа теорията като възможен произход на болестта, пише Хенри Сейнт Джордж.

Подозрението се появи за първи път в началото на 2020 г. по очевидни причини, тъй като вирусът се появи в същия китайски град като Института по вирусология Ухан (WIV), който изследва коронавирусите при прилепите повече от десетилетие. Лабораторията се намира само на няколко километра от мокрия пазар в Хуанан, където първият клъстер от инфекции се появи в Ухан.

Въпреки явното съвпадение, мнозина в медиите и политиката отхвърлиха идеята като конспиративна теория и отказаха да я разглеждат сериозно през последната година. Но тази седмица стана ясно, че доклад, изготвен през май 2020 г. от Националната лаборатория "Лорънс Ливърмор" в Калифорния, заключава, че хипотезата, твърдяща, че вирусът е изтекъл от китайска лаборатория във Ухан, е правдоподобна и заслужава допълнително разследване.

И така, защо теорията за изтичането на лабораторията беше отхвърлена с огромно количество от началото? Няма съмнение, че от гледна точка на основните медии идеята е опетнена от асоциацията с президента Доналд Тръмп. Разбира се, скептицизмът към претенциите на президента, свързани с даден аспект на пандемията, би бил оправдан на почти всеки етап. Казано евфемистично, Тръмп се показа като нещо като ненадежден разказвач.

По време на пандемията Тръмп многократно отхвърля сериозността на COVID-19, прокарва недоказани, потенциално опасни лекарства като хидроксихлорохин и дори предлага на един незабравим брифинг за пресата, че инжектирането на белина може да помогне.

Журналистите също така основателно се опасяват от сходство с повествованието за оръжия за масово унищожение в Ирак, при което се цитираха огромни заплахи и се даваха предположения на една антагонистична теория с твърде малко доказателства, които да я подкрепят.

Невъзможно е обаче да се пренебрегне фактът, че общата анимусност, която се чувства към Тръмп от големите медийни части, доведе до мащабно отказване от задължения и неспазване на обективните стандарти на журналистиката, както и на науката. В действителност изтичането на лаборатория никога не е било теория на конспирацията, а валидна хипотеза през цялото време.

Предложенията за противното от фигури срещу установяването в Китай също бяха отменени. Още през септември 2020 г. „Фондацията за върховенство на закона“, свързана с известния китайски дисидент Майлс Куок, се появи на заглавната страница на проучване, в което се твърди, че коронавирусът е изкуствен патоген. Дългогодишното противопоставяне на г-н Куок срещу ККП беше достатъчно, за да гарантира, че идеята не се приема сериозно.

Под претекст, че се борят с дезинформацията, монополите в социалните медии дори цензурират публикации за хипотезата за изтичане на лаборатория. Едва сега - след като почти всички големи медии, както и британските и американските служби за сигурност потвърдиха, че това е осъществима възможност, те бяха принудени да отстъпят.

„В светлината на продължаващите разследвания за произхода на COVID-19 и в консултация с експерти по общественото здраве“, каза говорител на Facebook, „повече няма да премахнем твърдението, че COVID-19 е създаден от човека или произведен от нашите приложения.“ С други думи, Facebook сега вярва, че цензурата на милиони публикации през предходните месеци е била погрешна.

Последиците от идеята да не се приема сериозно са дълбоки. Съществуват доказателства, че въпросната лаборатория може да е провеждала така нареченото изследване „печалба от функция“, опасно нововъведение, при което умишлено болестите стават по-вирулентни като част от научните изследвания.

Като такъв, ако лабораторната теория всъщност е вярна, светът умишлено е бил на тъмно относно генетичния произход на вирус, който досега е убил над 3.7 милиона души. Стотици хиляди животи биха могли да бъдат спасени, ако ключовите свойства на вируса и неговата склонност към мутация бяха разбрани по-рано и по-добре.

Културните последици от такова откритие не могат да бъдат надценени. Ако хипотезата е вярна - скоро ще се осъзнае, че основната грешка в света не е недостатъчно уважение към учените или неадекватно уважение към експертизата, но и недостатъчен контрол на масовите медии и твърде голяма цензура във Facebook. Основният ни провал ще бъде невъзможността да мислим критично и да признаем, че няма такова нещо като абсолютна експертиза.

Продължавай да четеш

коронавирус

Комисията одобрява 800 милиона евро италианска схема за подкрепа на компании в контекста на избухването на коронавирус

Публикуван

on

Европейската комисия одобри италианска схема за 800 милиона евро за подпомагане на компании, засегнати от огнището на коронавирус, действащи в Италия по „Договори за развитие“ за изпълнението на приоритетни проекти. Схемата е одобрена по няколко раздела на държавната помощ Временна рамка.

Изпълнителен вицепрезидент Маргрет Вестагер (Представи), отговарящ за политиката на конкуренция, заяви: „Тази италианска схема за 800 милиона евро ще осигури подкрепа за ликвидност на компании, засегнати от огнището на коронавирус. В същото време това ще допринесе за така необходимите изследователски дейности и продукти, които да отговорят на огнището на коронавирус. Продължаваме да работим в тясно сътрудничество с държавите-членки, за да намерим работещи решения за смекчаване на икономическото въздействие на огнището на коронавирус в съответствие с правилата на ЕС. “

Италианските мерки

Италия нотифицира на Комисията схема за 800 евро, адресирана до компании, изпълняващи приоритетни проекти по така наречените „Договори за развитие съгласно временната рамка на COVID-19“ (главно проекти, свързани с COVID). Схемата подпомага компаниите, засегнати от огнището на коронавирус, и предоставя стимули на компаниите за насочване на дейността им към изследвания и / или производство на определени продукти, които са от решаващо значение за справяне с огнището на коронавирус.

Тези „договори за развитие“ ще се администрират от Националната агенция за вътрешни инвестиции и икономическо развитие SpA (Invitalia) и ще бъдат отворени за компании от всякакъв мащаб, активни във всички сектори, с изключение на финансовото, първичното производство на селскостопански продукти, рибарството и аквакултурите , строителни, застрахователни и такива за недвижими имоти.

Помощта ще бъде под формата на:

  • Преки безвъзмездни средства и заеми до максимум 1.8 милиона евро на компания и с обща максимална номинална стойност, равна на 45% от допустимите разходи;
  • директни безвъзмездни средства за проекти за научноизследователска и развойна дейност, свързани с коронавирус, с максимално допустим интензитет на помощта, равен на 80% от допустимите разходи;
  • директни безвъзмездни средства и възстановими аванси за тестване и подобряване на инфраструктурите, които допринасят за развитието на продукти, свързани с коронавируса, с максимално допустим интензитет на помощта, равен на 75% от допустимите разходи, и;
  • директни безвъзмездни средства и възстановими аванси за производството на продукти, свързани с коронавирус, с максимално допустим интензитет на помощта, равен на 80% от допустимите разходи.

Комисията установи, че италианската схема е в съответствие с условията, посочени във временната рамка. По-специално, (i) помощта, отпусната по първата мярка, няма да надвишава 1.8 милиона евро за компания, (ii) помощта, предоставена по другите мерки, ще покрие значителен дял от необходимите разходи за НИРД и инвестиции, iii) за втората по-специално, всеки резултат от изследователските дейности ще бъде предоставен на трети страни в Европейското икономическо пространство при недискриминационни пазарни условия чрез неизключващи лицензи, и (iv) цялата помощ ще бъде предоставена не по-късно от 31 декември 2021 г.

Поради това Комисията стигна до заключението, че всички мерки са необходими, подходящи и пропорционални за отстраняване на сериозни смущения в икономиката на държава-членка, в съответствие с член 107, параграф 3, буква б) от ДФЕС или за борба със здравната криза, в съответствие с член 107 (3) (в). На тази основа Комисията одобри мерките за помощ съгласно правилата на ЕС за държавна помощ.

История

Комисията прие a Временна рамка да се даде възможност на държавите-членки да използват пълната гъвкавост, предвидена в правилата за държавна помощ, за да подкрепят икономиката в контекста на огнището на коронавирус. Временната рамка, изменена на 3 април, 8 май, 29 юни, 13 октомври 2020 и 28 януари 2021, предвижда следните видове помощ, която може да бъде предоставена от държавите-членки:

(I) Директни безвъзмездни средства, инвестиции в собствен капитал, избирателни данъчни предимства и авансови плащания до 225,000 270,000 евро на компания, активна в първичния селскостопански сектор, 1.8 1.8 евро на компания, активна в сектора на рибарството и аквакултурите и 100 милиона евро на компания, активна във всички останали сектори, за да отговори на спешните си нужди от ликвидност. Държавите-членки могат също така да предоставят до номиналната стойност от 225,000 млн. Евро за компания заеми с нулева лихва или гаранции по заеми, покриващи 270,000% от риска, с изключение на сектора на първичното земеделие и в сектора на рибарството и аквакултурите, където границите на Кандидатстват съответно XNUMX XNUMX евро и XNUMX XNUMX евро за компания.

(II) Държавни гаранции за заеми, взети от компании за да се гарантира, че банките продължават да предоставят заеми на клиентите, които се нуждаят от тях. Тези държавни гаранции могат да покрият до 90% от риска по заеми, за да помогнат на предприятията да покрият непосредствените оборотни средства и инвестиционните нужди.

(III) Субсидирани публични заеми за дружества (старши и подчинен дълг) с изгодни лихви за компаниите. Тези заеми могат да помогнат на бизнеса да покрие непосредствените оборотни средства и инвестиционните нужди.

(IV) Предпазни мерки за банките, които насочват държавната помощ към реалната икономика че такава помощ се счита за пряка помощ за клиентите на банките, а не за самите банки, и дава насоки как да се гарантира минимално нарушаване на конкуренцията между банките.

(V) Публична застраховка за краткосрочен износ за всички страни, без да е необходимо въпросната държава-членка да демонстрира, че съответната държава временно е „нетърговска“.

(VI) Подкрепа за изследвания и разработки, свързани с коронавирус (R&D) за справяне с настоящата здравна криза под формата на директни безвъзмездни средства, възстановими аванси или данъчни предимства. Бонус може да бъде предоставен за проекти за трансгранично сътрудничество между държавите-членки.

(VII) Подкрепа за изграждане и увеличаване на мащаба на изпитвателните съоръжения за разработване и тестване на продукти (включително ваксини, вентилатори и защитно облекло), полезни за справяне с огнището на коронавирус, до първото промишлено внедряване. Това може да бъде под формата на директни субсидии, данъчни предимства, възстановими аванси и гаранции без загуби. Компаниите могат да се възползват от бонус, когато инвестицията им е подкрепена от повече от една държава-членка и когато инвестицията е сключена в рамките на два месеца след предоставянето на помощта.

(VIII) Подкрепа за производството на продукти, важни за справяне с епидемията от коронавирус под формата на директни субсидии, данъчни предимства, възстановими аванси и гаранции без загуби. Компаниите могат да се възползват от бонус, когато инвестицията им е подкрепена от повече от една държава-членка и когато инвестицията е сключена в рамките на два месеца след предоставянето на помощта.

(IX) Целенасочена подкрепа под формата на отсрочка на данъчни плащания и / или спиране на осигурителни вноски за тези сектори, региони или за типове компании, които са най-силно засегнати от огнището.

(х) Целенасочена подкрепа под формата на субсидии за заплати на служителите за онези компании от сектори или региони, които са пострадали най-много от епидемията от коронавирус и в противен случай би трябвало да съкратят персонал.

(XI) Насочена помощ за рекапитализация на нефинансови компании, ако няма друго подходящо решение. Налице са предпазни мерки за избягване на неправомерно нарушаване на конкуренцията в единния пазар: условия за необходимостта, целесъобразността и размера на намесата; условия за влизане на държавата в капитала на фирми и възнаграждения; условия по отношение на излизането на държавата от капитала на съответните дружества; условия по отношение на управлението, включително забрана на дивиденти и ограничение на възнагражденията за висшето ръководство; забрана за кръстосано субсидиране и забрана за придобиване и допълнителни мерки за ограничаване на нарушаването на конкуренцията; изисквания за прозрачност и докладване.

(xii) Подкрепа за непокрити фиксирани разходи за компании, които са изправени пред спад в оборота през допустимия период от поне 30% в сравнение със същия период на 2019 г. в контекста на огнището на коронавирус. Подкрепата ще допринесе за част от фиксираните разходи на бенефициентите, които не се покриват от приходите им, до максимален размер от 10 милиона евро на предприятие.

Комисията също така ще позволи на държавите-членки да конвертират до 31 декември 2022 г. възстановими инструменти (напр. Гаранции, заеми, възстановими аванси), предоставени съгласно Временната рамка, в други форми на помощ, като директни безвъзмездни средства, при условие че са изпълнени условията на временната рамка.

Временната рамка дава възможност на държавите-членки да комбинират всички мерки за подкрепа помежду си, с изключение на заеми и гаранции за един и същи заем и надвишаващи праговете, предвидени от временната рамка. Той също така дава възможност на държавите-членки да комбинират всички мерки за подкрепа, предоставени по временната рамка, със съществуващите възможности за предоставяне на de minimis на компания до 25,000 30,000 евро за три фискални години за компании, работещи в първичния селскостопански сектор, 200,000 XNUMX евро за три фискални години за компании, работещи в сектора на рибарството и аквакултурите, и XNUMX XNUMX евро за три фискални години за компании, работещи във всички останали сектори. В същото време държавите-членки трябва да поемат ангажимент да избягват ненужното натрупване на мерки за подкрепа за същите компании, за да ограничат подкрепата, за да задоволят действителните си нужди.

Освен това временната рамка допълва многото други възможности, които вече са на разположение на държавите-членки за смекчаване на социално-икономическото въздействие на коронавирусната епидемия, в съответствие с правилата на ЕС за държавна помощ. На 13 март 2020 г. Комисията прие a Съобщение относно координиран икономически отговор на огнището на COVID-19 определяне на тези възможности. Например, държавите-членки могат да направят общоприложими промени в полза на бизнеса (например отлагане на данъци или субсидиране на работа за кратко време във всички сектори), които не попадат в обхвата на правилата за държавна помощ. Те могат също така да предоставят обезщетение на компаниите за претърпени вреди поради и пряко причинени от епидемията от коронавирус.

Временната рамка ще бъде в сила до края на декември 2021 г. С цел да се осигури правна сигурност, Комисията ще прецени преди тази дата дали тя трябва да бъде удължена.

The неповерителна версия на решението ще бъде предоставяно по номер на делото SA.62576 в програмата регистър на държавните помощи на Комисията конкуренция уебсайта след разрешаването на въпроси, свързани с поверителността. Новите публикации на решения за държавна помощ в интернет и в Официален вестник са изброени в. \ T Състезателни седмични електронни новини.

Повече информация за временната рамка и други действия, предприети от Комисията за справяне с икономическото въздействие на пандемията на коронавирус, може да бъде намерена. тук.

Продължавай да четеш

кикотене

Facebook

Тенденции