Влиятелното британско медицинско списание The Lancet публикува експертен преглед, който дава положителен доклад за ефективността на казахстанската ваксина Covid ...
Комитетът по безопасност на EMA заключи днес (7 април), че необичайните кръвни съсиреци с ниско съдържание на тромбоцити трябва да бъдат изброени като много редки нежелани реакции на Vaxzevria ...
Днешното (29 януари) съобщение на Комисията относно временния механизъм за прозрачност и разрешаване на ваксините даде обратен ефект, когато стана ясно, че това може потенциално да задейства защитата ...
През последните няколко седмици EMA постигна добър напредък в оценката на заявлението за разрешение за употреба за ваксината mRNA-1273 COVID-19 на Moderna. Непрекъснат диалог ...
EMA е получила заявление за разрешение за условно пускане на пазара (CMA) за BNT162b2, ваксина срещу COVID-19 mRNA, разработена от BioNTech и Pfizer. Оценката на BNT162b2 ще продължи ...
Лидерите на ЕС се срещнаха чрез видеоконференция тази вечер (19 декември), за да обсъдят отговора на ЕС на пандемията COVID-19. Председател на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен ...
В изявление днес следобед (16 ноември) председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен съобщи, че Европейската комисия е постигнала ново споразумение ...
