Сливания: Комисията одобрява придобиването на специализирания и марков бизнес с генерични продукти от лаборатории Abbott Laboratories от Mylan, при спазване на условия

Европейската комисия разреши по силата на Регламента за сливанията на ЕС предложеното придобиване на специализирани и маркови генерични продукти на неамерикански развити пазари на Abbott Laboratories („Abbott EPD-DM“) от Mylan, Inc („Mylan“). Abbott EPD-DM е базиран в Швейцария производител, фокусиран върху дистрибуцията на маркови продукти с произход с изтекъл патент и с вътрешни производствени възможности в Европа, Канада и Япония. Mylan е американски производител на генерични фармацевтични продукти. Решението зависи от продажбата на редица бизнеси на Mylan в Германия, Обединеното кралство, Франция, Ирландия и Италия. Комисията имаше опасения, че транзакцията, както първоначално е била уведомена, би намалила конкуренцията на пазара за няколко лекарства. Ангажиментите, предложени от Mylan, адресират тези опасения.

Комисията проучи въздействието на предложената транзакция върху конкуренцията, по-специално в пет терапевтични области, а именно кардиометаболитна, гастроинтестинална, антиинфекциозна / дихателна, централна нервна система / болка и здравето на жените и мъжете.

Разследването на Комисията установи, че за по-голямата част от продуктите не възникват опасения за конкуренцията. Въпреки това, за пет продукта в определени географски райони проучването на пазара на Комисията установи опасения, по-специално поради липсата на заместими продукти, високия комбиниран пазарен дял на страните на тесните пазари, малкото конкуренти и ниската вероятност за навлизане. Пазарите, на които Комисията е идентифицирала потенциални опасения за конкуренцията, са тези за мебеверин в Германия и в Обединеното кралство, pygeum africanum във Франция, бетахистин в Ирландия и делоразепам в Италия.

За да отговори на тези опасения, Mylan предложи да премахне местните си предприятия на съответните пазари, включително съответните разрешения за пускане на пазара, информация за клиентите и договори за доставка.

Този пакет от ангажименти ще премахне опасенията за конкуренцията, установени от Комисията.

Поради това Комисията заключи, че в светлината на предложените ангажименти сделката вече няма да създава опасения за конкуренцията. Това решение зависи от пълното спазване на ангажиментите.

Сделката е нотифицирана на Комисията на 18 ноември 2014.

реклама

Фирми и продукти

Mylan е публично регистрирана американска компания, активна в развитието на медицинската технология и предоставянето на продукти и услуги, третиращи различни състояния, включително сърдечни и съдови заболявания, диабет и неврологични и мускулно-скелетни състояния.

Abbott EPD-DM произвежда, лицензира, продава и разпространява собствени фармацевтични продукти, както и маркови генерични продукти. Бизнесът на Abbott EPD-DM включва над 2 000 търговски представители в 41 държави.

правила и процедури за контрол на сливанията 

Комисията има задължението да направи оценка на сливания и придобивания с участието на предприятия с оборот над определени прагове (виж член 1 на Регламента за сливанията) И за предотвратяване на концентрация, която би възпрепятствала значително ефективната конкуренция в ЕИП или всяка значителна част от него.

По-голямата част от обявените операции не представляват проблеми за конкуренцията и са изчистени след рутинна проверка. От момента, в една сделка е постъпило уведомление, Комисията по принцип има общо 25 работни дни, за да реши дали да издаде одобрение (Фаза I) или да започне задълбочено разследване (Фаза II).

Повече информация ще бъде на разположение на конкуренция уебсайт, на Комисията публичния регистър случай под номера на делото M.7379.

Споделете тази статия: