#FalsifiedMedicines - Нови правила за повишаване на безопасността на пациентите

Отсега нататък индустрията ще трябва да постави баркод 2-D и устройство за предотвратяване на намеса в кутията с лекарства, отпускани по лекарско предписание. Аптеките - включително онлайн аптеките - и болниците ще трябва да проверят автентичността на лекарствата, преди да им дадат лекарства. Това е последната стъпка в изпълнението на. \ T Директивата за фалшифицираните лекарства, приета в 2011, целяща да гарантира безопасността и качеството на лекарствата, продавани в ЕС.

„На 9 февруари 2019 г. ще достигнем още един крайъгълен камък за безопасността на пациентите в целия ЕС. Почти 7 години след приемането му, прилагането на Директивата за фалшифицираните лекарства ще бъде завършено, благодарение на въвеждането на цялостна проверка и безопасност С други думи, всяка аптека или болница в ЕС ще трябва да има система, която ще направи откриването на фалшифицирани лекарства по-лесно и по-ефективно. Докато след стартирането на система, за да се уверим, че новата система функционира правилно в целия ЕС, убеден съм, че предоставяме още една предпазна мрежа за гражданите, за да ги предпазим от опасностите от неоторизирани, неефективни или опасни лекарства “, заяви комисарят по здравеопазване и безопасност на храните Витенис Андрюкайтис.

"От началото на мандата си насърчавам националните министри да наблюдават прилагането на тази нова система и да помагам на всички заинтересовани страни да се подготвят за новите правила, които предотвратяват фалшифицираните лекарства да попаднат в ръцете на пациентите. През следващите седмици и месеци, новата система ще бъде наблюдавана, за да се увери, че тя функционира правилно. И все пак с нетърпение очаквам старта на утрешния ден, като се има предвид, че в навечерието на европейските избори това е още един пример за добавената стойност на сътрудничеството с ЕС ", каза той добавен.

Лекарствата, произведени преди събота 9 февруари 2019 г. без защитни елементи, също могат да останат на пазара до изтичане на срока им на годност. Но новата система за цялостна проверка ще изисква от упълномощени лица (и по-специално фармацевти и болници) да проверяват, по цялата верига на доставки, автентичността на продуктите. Новата система ще позволи на държавите-членки да проследяват по-добре отделни лекарства, особено ако се повдигне загриженост за един от тях.

Повече информация

виждам Въпроси и отговори на фалшифицирани лекарства

реклама

Следвайте на Twitter: @V_Andriukaitis EU_Health