Фокус група се занимава по-добри резултати при пациенти с рак на ЕС

Чрез Европейския алианс за персонализираната медицина (ЕАРМ) Изпълнителен директор Денис Horgan

Tтой базирания в Брюксел Европейски алианс за персонализираната медицина (ЕАРМ) публикува поредица от статии в международна онлайн списание здраве като част от работата на своя консенсус Group ЕС за клиничните изпитвания.

Статиите са се появили в специално издание на Геномика обществено здраве Под заглавието Първи Personal: Бъдещето на медицината и клинични изпитвания.

Това е първият етап от дейността на екипа на множество заинтересовани страни и техните членове се опитват да отговори дали персонализирана медицина-поддръжка за клинични изследвания и опити стратегия може да доведе до по-добри резултати за пациенти с рак в цяла Европа страни-членки на 28.

Вторият етап на тяхната дейност ще бъде приоритет на предизвикателствата и да се предложат работещи решения.

Повече от 1.75 милиона граждани умират от рак всяка година в ЕС, и застаряващото население на Европа значително ще повишава заболеваемостта от рак през следващите две десетилетия.

Авторите са заявили, че: "Сега е моментът да достави целенасочени решения, които ще подобрят резултати за пациенти с ракови заболявания в Европа."

реклама

Важна част от работата, извършена от ЕАРМ опасения клинични изпитвания и достъп на пациентите до тях. Всъщност, една от четирите-годишният алианс"ите основни цели е справянето с по-широките въпроси на персонализираната медицина по отношение на клиничните изпитвания, както и биобанки, обмен на данни, регламентите на ЕС и повече, докато гледа към ЕС"инициатива и Horizon 2020.

Клиничните изпитвания са жизнено важни за пациентите и напредъка на лекове за множество заболявания, но въпросите около цялата страна и, още повече, че, общоевропейски проучвания и тяхното приложение в съвременната медицина са комплексни.

Панелът с консенсус се събра в опит да се определи по какъв начин персонализирана медицина рак на клинични изпитвания следва да бъдат ОРГАНИЗАЦИИed с цел да насочи пациента към най-подходящия изследвания, както и решаване на важни незадоволени потребности.

Един ключов въпрос е въпросът за това как най-добре за клинични изпитвания трябва да се работи, за да се увеличи максимално ефективността на персонализираната медицина инициативи, които правят най-доброто предоставяне на достъп на съответните пациенти.

Друга основна цел е да се определи как да се структурира трансгранични клинични изпитвания, като се позволи сътрудничество и минималнатаING регулаторната тежест.

Друга цел е да се определи как да се реши проблемът с това, да се гарантира, че клиничните изпитания могат да се провеждат и финансират по възможно най-ефективния начин.

От оригиналната кръгла маса в Мадрид, Консенсус Group ЕАРМ за членство в ЕС, тъй като е провел редица лице в лице срещи и телефонни конференции, за да определи основните предизвикателства.

Те включват реалността, че: модел за развитие на рак на наркотици вече не е подходящ за целта; традиционния клинични изпитвания рамка не поддържа персонализирана стратегия медицина, и; нарастващите производствени разходи в рак на здравеопазването подкопават клинична иновациите.

Групата също така установи, че липсата на клинично валидирани биомаркери затруднява персонализиран подход медицината-поддръжка, както и че настоящата европейска законодателна реформа заплашва клинично изследване на раковите заболявания.

В същото време, те казват, липсата на разбиране и недостатъчното участие на пациентите подкопава участие в клинични изследвания, а на липсата на сътрудничество между различните заинтересовани страни намалява ефективността на персонализираната медицина изпълнение.

Статиите могат да се прочетат по-долу връзка.

Споделете тази статия: