#EAPM: Digital Day, за да зададете топката да се търкаля на един милион геноми проект

Дигиталният ден на Европейската комисия 2018 се провежда утре (вторник, 10 април) на мястото „Square“ в Брюксел, пише Европейски алианс за Персонализирани медицина (EAPM) Изпълнителен директор Денис Horgan.

EAPM е от ключово значение за това какво ще бъде подписването на основна декларация между 15 държави-членки за ангажимент за проект за един милион геноми.

Това второ, ежегодно еднодневно събитие ще събере заинтересовани страни на високо ниво в областта на цифровите технологии и телекомуникациите, организирано от Европейската комисия под българското председателство на ЕС.

Сесията за подписване ще бъде стартирана от Мария Габриел, комисар по цифровата икономика и общество, и ще види представителите на държавите-членки да подписват съвместна декларация, посочваща политическа подкрепа за свързване на съществуващи и бъдещи геномни банки данни, на доброволна основа, за да достигне кохорта от един милион секвенирани генома, достъпни в ЕС до 2022 г.

От известно време базираната в Брюксел EAPM и заинтересованите страни прокарват идеята за проект, който тя нарича „MEGA“ (Алианс на милиони европейски геноми) и работят усилено, за да създадат коалиция от желаещи държави-членки, призовавайки ги да си сътрудничат.

Многостранната работна група на EAPM за големи данни първоначално разработи концепцията, одобрена на нейното годишно общо събрание като приоритет. Последващият успех на писмената делегация се основава на основата, която Алиансът е изградил сред филиали на национално ниво.

Това даде на Алианса политически капитал да се ангажира с министрите на държавите-членки. И с отлично ръководство на Европейската комисия, която изигра значителна роля, изглежда е намерена политическата воля.

реклама

Пишейки в списание Biomedicine Hub, работната група на EAPM по големи данни изложи аргумента за проекта в статия, озаглавена „Събиране на нишките заедно: MEGA стъпки за стимулиране на европейската геномика и персонализирана медицина“.

Това определя рамката защо Европа се нуждае от повече сътрудничество между страните членки на ЕС, отколкото от по-малко, със сигурност в този случай, като се има предвид, че здравеопазването остава компетентност на държавите членки.

Все по-голямото разбиране на генома се признава като един от основните фактори, определящи бъдещото подобрение в здравеопазването.

Наличието на генетични данни от голям брой индивиди увеличава способността да се изследват въпроси за много редки и често срещани заболявания и в различни популации, а също така предоставя повече информация за разбиране на резултатите от клиничните грижи за дадено лице.

В Европа Великобритания поведе напред със своя проект за 100,000 670 генома, който разглежда геномните последователности на пациенти с редки заболявания или рак. Оттогава Франция има съобщение да инвестира XNUMX милиона евро в програма за геномика и персонализирана медицина.

Говорейки преди събитието Digital Day 2018, Horgan каза: „Координиран, общоевропейски проект като този би събрал решаваща генетична информация, която би могла да има неизмерима полза, що се отнася до здравето на настоящите и бъдещите граждани на ЕС.“

EAPM, както изглежда и много други, са убедени, че търсенето на ключа за конкретни действия за насочване на богатия опит на Европа в областта на геномиката е отдавна.

Европа не само има огромен потенциал, но и вече е дала прозрения в световната история в кратката история на науката.

Марио Ромао каза: „За съжаление нашият опит в тази област е широко разпръснат, което затруднява Европа да се конкурира в мащаб със САЩ и Китай. С подписването на тази декларация страните признават необходимостта да обединят усилията си и да продължат напред. "

Междувременно членът на борда на EAPM Мери Бейкър, шампион за правата на пациентите, заяви преди събитието: „Геномиката е все по-готова да бъде използвана за подобряване на здравето и може да предостави съкровищница на възможностите.

„Сега започва да се придвижва от специализирани области, като диагностика на редки заболявания и избора на подходящи терапии за рак, към по-пълно интегриране на геномиката в здравните системи, което ще позволи широко използване на персонализирана медицина за подобряване на здравеопазването и намаляване на разходите. В крайна сметка всичко е свързано с пациентите. "

EAPM и неговата работна група подчертаха, че геномиката позволява на клиницистите да предотвратяват - или да идентифицират и лекуват - сериозни нежелани лекарствени реакции към определени лекарства. Междувременно гарантирането, че правилните лекарства са насочени към точните пациенти, елиминира неволно увреждане на пациента и животозастрашаващи медицински спешници.

Членът на Европейския парламент Ламберт ван Нистелрой, силен поддръжник на работата на EAPM, заяви: „Използвайки геномика, наред с други предимства, клиницистите вече могат да оценяват много по-точно личния риск от рак на гърдата на всеки индивид, намалявайки нуждата от редовни образни изследвания - пъти инвазивни процедури, които дават несъвършени резултати.

„Това позволява отдалечаване от реактивния подход към дългосрочните планове за управление, които съчетават целенасочен скрининг и неинвазивни възможности за предотвратяване на развитието на рак на гърдата.“

Ясно е, че геномиката помага за разбирането на генетичните промени в туморите и сега се използват нови, персонализирани и ефективни лекарства, насочени към генетично различните подтипове рак на белия дроб.

На всичкото отгоре изследователите на рака на простатата откриват генетични белези, които им позволяват да използват лекарство, първоначално разработено за лечение на рак на яйчниците, за лечение на пациенти, които са престанали да реагират на по-традиционните подходи за рак на простатата.

Сайд Хорган: „Обосновката на проекта за милион геноми е, че има огромни печалби, които са лесно достъпни за науката, научните изследвания, медицината, здравните ресурси и резултатите за пациентите. Но тези печалби тепърва ще се схващат.

„Утрешната декларация трябва да извърви дълъг път към поставянето на всички възможни печалби в ръцете на Eu-rope в полза на пациентите днес и в бъдеще.“

Споделете тази статия: