EMA ще представи препоръка за „стратегии за усилване на смесване и съчетаване“

Емер Кук пое кормилото на Европейската агенция по лекарствата (EMA) като изпълнителен директор преди малко повече от година, в разгара на най-голямата здравна криза, с която Европейският съюз някога се е сблъсквал. Днес (30 ноември) тя информира членовете на ЕП относно работата на агенцията. Наред с други неща, тя обяви, че EMA вероятно ще представи препоръка за стратегии за микс и мач за усилване в близко бъдеще, вероятно още в края на тази седмица. 

Агенцията премести цялата си дейност от Лондон в Амстердам след решението за Brexit, само за да бъде изправена пред най-голямото предизвикателство, пред което е трябвало да се изправи. Докато пандемията изтласка капацитета им до границите, те също продължават с „нормалния“ си бизнес: одобряват над сто лекарства предимно за хора, но също и ветеринарни лекарства, подготвят се за нови правила за клинични изпитвания и нов режим на ветеринарна медицина, т.к. както и да работи върху това, което Кук описа като „тиха пандемия“ на антимикробна резистентност. 

„В рамките на по-малко от година над един милиард дози ваксини бяха доставени на европейските държави-членки. И ние, като ЕС, изнесохме над 1.3 милиарда дози, но сега трябва да работим още по-усилено, за да увеличим нивата на ваксинация в ЕС, особено в онези държави-членки, където процентите са опасно ниски“, каза Кук. 

Кук посочи високия процент на ваксиниране от 93% от възрастното население в Ирландия и как е имало само 15 смъртни случая на милион души през последните две седмици. След това тя сравни това с две неназовани държави от ЕС, където процентът на ваксинация е около 50%, което доведе до смъртност от над 250 на милион. 

Тя каза, че дори когато новият вариант става все по-разпространен, ваксините остават ефективни, но добави, че с времето намаляват и че хората ще трябва да удължат защитата с бустер. 

Понастоящем EMA проучва датата за комбинирани и съчетани бустерни стратегии, при които бустерната ваксина е различна от ваксината, използвана за първична ваксинация. 

„Има много проучвания, които предполагат, че подобен подход може да възстанови защитата толкова ефективно, колкото бустер със същата ваксина. Работим, за да разработим препоръка за това, която ще бъде полезна за държавите-членки, надяваме се да имаме това много скоро, вероятно дори до края на седмицата. 

реклама

Кук актуализира членовете на ЕП относно одобряването на ваксини за деца, разработването и одобрението на терапевтичните средства и „много обещаващи новини от клиничните изпитвания на перорални антивирусни лекарства: „Оралните лечения са по-лесни за прилагане от инжекциите и следователно могат значително да подобрят достъпа до грижи за пациента. Но отново, ние работим бързо и стриктно поетапно. Това включва предоставяне на научни съвети на държавите-членки относно условията, при които те биха могли да ги предоставят."

Споделете тази статия: