# Коронавирус - Комисията приветства гласуването на Съвета относно разработването на ваксини, съдържащи #GMO

ТО Съветът прие предложението на Комисията за ускоряване на клиничните изпитвания и предлагането на лекарствени продукти, които съдържат генетично модифицирани организми (ГМО) в борбата срещу COVID-19. Предложението на Комисията беше представено като част от Стратегия за ваксини и има двойна цел: да подпомогне разработването на безопасни и ефективни продукти за лечение или профилактика на COVID-19, като гарантира, че клиничните изпитвания с лекарствени продукти, съдържащи или състоящи се от ГМО, могат да започнат възможно най-скоро; и второ, за да се улесни използването им в случай на спешност.

Комисарят по здравеопазване и безопасност на храните Стела Кириакидес заяви: „Приветствам бързата подкрепа, оказана както от Европейския парламент, така и от Съвета. Това одобрение е още един ясен сигнал, че по време на криза институциите на ЕС могат да реагират бързо и да адаптират законодателството за справяне с извънредни ситуации. Целта на предложението е ясна: ние гарантираме, че клиничните изпитвания с лекарства срещу COVID-19 могат да започнат възможно най-скоро и че има бърза наличност на ваксини и лечения в спешни случаи. Правим това, като същевременно гарантираме, че всички екологични проблеми са разгледани. "

Някои от текущите усилия за разработване на ваксина срещу COVID-19 се основават на генетично модифицирани атенюирани вируси или вирусни вектори. Тези продукти попадат в обхвата на определението „генетично модифициран организъм“ и са предмет на законодателството за ГМО. Прилагането на законодателството за ГМО може да забави провеждането на клинични изпитвания с тези ваксини. Първо, законодателството за ГМО не съдържа никаква гъвкавост за управление на кризи (като пандемия). На второ място, опитът показва, че при клинични изпитвания с изпитвани лекарствени продукти, съдържащи или състоящи се от ГМО, процедурата за постигане на съответствие със законодателството за ГМО е сложна и може да отнеме значително време. Регламентът ще позволи временна дерогация за клинични изпитвания със съдържащите се ГМО и също така позволява на държавите-членки да използват лекарствени продукти, съдържащи или състоящи се от ГМО, предназначени за лечение или предотвратяване на COVID-19 при определени неотложни обстоятелства.

Наредбата ще се прилага само докато COVID-19 се счита за пандемия от Световната здравна организация (СЗО) или докато прилага акт, с който Комисията признава ситуация на извънредна ситуация в общественото здраве поради COVID-19.

Споделете тази статия: