Ефективни и достъпни лечение на рак са една стъпка по-близо

Чрез Европейския алианс за персонализираната медицина изпълнителен директор Денис Horgan

Учените са много развълнувани от имуно-онкологията (ИО), която според нейните застъпници ще революционизира грижите за рака. Пристигнал е нов клас лекарства, предназначени да стимулират собствената имунна система на организма да атакува злокачествени клетки. 

Световната здравна организация прогнозира, че броят на хората, умиращи от рак ще се увеличи от 8.2 милиона в 2012 да 14.6m в 2035, но тези процедури са вече идват с стоките дори и в напреднала меланома и рак на белия дроб.

Разбира се, там ще трябва да бъде голямо количество развитие за известно време, но сънят е в крайна сметка да се преведат тези авангардни имунотерапия в ежедневието, достъпни за лечение на пациенти с рак.

Със сигурност има много оптимизъм и в някои квартали тези лекарства дори са приветствани като началото на края на рака. И с почти 300 клинични изпитвания на имунотерапии, които се провеждат в момента в САЩ, има ясни индикации, че фармацевтичните компании имат огромна вяра в имуноонкологията.

Нови знания за заболяването, натрупан в последно време може да отчете напредък в IO - изследователи открили, вирусни източници в някои форми на рак и това, от своя страна, води до идеята за овладяване на имунната система на индивида да атакува раковите клетки.

Това в крайна сметка доведе до крак с най-ата минута ваксини срещу рак, както като профилактично лечение и като терапия, с три момента е достъпна в САЩ и няколко други ваксини се разработват, докато четете това. Той е бил смяна на парадигмата: Обратно в края на 1990s-ранните 2000s, се смяташе, рак да бъде заболяване на генетични корени, със специфични характеристики, включително възможността за насърчаване на инвазия и метастази. Но това не е да се вземе предвид динамичната природа на взаимодействието на тумора с нормални клетки в околните тъкани, както и имунната система.

реклама

Откриването на колко човешки имунни системи помагат на туморните клетки се размножават, като се избягва откриване е произвела големи скокове в насочването имунната базирани рак и доведе до учените разбират, че имунотерапия биха помогнали на дългосрочен контрол на тумора или дори да ги премахнат напълно. Днешните имунна терапия стимулират имунната система, за да отиде на работа и протеините са насочени не са специфични за органите, водещи да използват в множество видове тумори. Но проблемът е винаги в крак с персистираща отговор памет в антитела.

Новите IO агенти получи около това, което увеличава шансовете за успешна комбинация имунотерапия. Няколко от тези терапии са подложени на клинични изпитвания и резултатите са донесли причина за оптимизъм. Един от най-големите предизвикателства в IO е идентифицирането на целевата група, към всяко лечение, за да се постигнат максимални резултати. Учените са в момента се опитва да се идентифицират потенциалните биомаркери но допълнителни препятствия за преодоляване включва определяне на последователността на терапии, както и продължителността на лечението.

Използването на генетиката и биомаркери за целевата група на пациента, който ще се ползва от специално имунотерапия има своя огледален образ в персонализираната медицина, която има за цел да даде право на лечение в дясно пациента в точното време, и едно клинично проучване (на два комбинирани лекарства) е произвел степен на отговор от повече от 50% при пациенти с напреднал меланом. Първоначално имаше опасения, че тези имунотерапии ще бъде в състояние за лечение на меланома, но това не е така.

Те са успели да се свива, а в някои случаи, премахване на тумори, дори при пациенти с напреднал рак на черния дроб. Също така е установено, че пациенти с високи нива на биомаркер известен като PD-L1 в техния тумор реагират много по-добре от други. Едно скорошно проучване на пациенти с рак на белия дроб показва, че имунотерапията е много по-ефективна в PD-L1 позитивни пациенти, и намалява риска от смърт от 60% в сравнение с химиотерапия.

Персонализирано лекарство в най-добрия си вид. Междувременно фармацевтичните групи, разработващи инхибитори на контролни точки, работят върху придружаващи тестове, за да предскажат кои пациенти ще реагират, но все още има начин да се извърви. В момента много пациенти с отрицателен тест все още се възползват от лекарствата, докато обратното също е вярно. В бъдеще се очаква учените да използват ДНК на раковите клетки, за да определят най-добрия подход за отделен пациент. Това става все по-бързо и по-евтино през цялото време и както при всички форми на персонализираната медицина, има нужда да се разбере кои пациенти ще се възползват най-много от тези нови лекарства.

Членове на базирания в Брюксел Европейски алианс за Персонализирани медицина вярват, че по-надолу по линията, имунотерапии вероятно ще бъде най-добре се използва като част от комбиниран подход.

Тази методология ще впрегне имунната система на организма, за да се унищожат раковите клетки и ги атакуват директно с целевите лекарства. На определени страна, по същия начин, че други нови "изненада" лекарства появили се на пазара през годините с висока цена, лекарствата са изключително скъпи в момента. Въпреки това, както се развиват повече, цената на покупката трябва да започне да спада през конкурентни пазарни сили. Най-много добра новина е, че се оказва, че след като имунната система е бил обучен да разпознава раковите клетки като тези, които ще атакуват, дълготраен "памет" пази имунната система върши работата си дори като мутира рак.

Вероятността е, че в не толкова далечното бъдеще, имуно-онкологични лечения ще унищожи тумори напълно при някои пациенти, докато други ще могат да живеят с рака като хронично заболяване. И в двата сценария, това представлява гигантски скок в офертата, за да завладее рак. Нищо чудно, че учените са развълнувани.

Споделете тази статия: