Актуализация на EAPM: Преместване на достъпа и диагностиката напред, тъй като кръглата маса за скрининг на рак на белия дроб пристига 

Поздрави, колеги и ето най-новата актуализация на Европейския алианс за персонализирана медицина (EAMP), докато се приближаваме към това, което обикновено бихме нарекли „Коледа“. Всичко това е малко по-различно тази година, разбира се, и то не към по-добро. Някои страни привеждат бавно, но сигурно своите процеси на блокиране, остава да се види колко от нас решават как да празнуват Коледа - на фона на продължаващите страхове по отношение на COVID-19. Междувременно не забравяйте, че в четвъртък, 10 декември, предстои виртуална конференция на EAPM, озаглавена „Рак на белия дроб и ранна диагностика: съществуват доказателства за насоки за скрининг на белия дроб в ЕС“. Наред с многобройните ни страхотни лектори, участниците ще бъдат привлечени от водещи експерти в областта на рака на белия дроб - включително пациенти, платци, здравни специалисти, както и промишлеността, науката, академичните среди и изследователската област. Можете да проверите дневния ред тук, и се регистрирайте тук, пише EAPM изпълнителен директор Денис Horgan.

Игра на числа

Всички сме наясно, че най-добрият начин за намаляване на броя на болните от рак на белия дроб е да убедим пушачите да спрат. Въпреки че не всички страдащи са или някога са били пушачи. Съществуват групи с висок риск, разбира се, и ранното диагностициране е жизненоважно. Понастоящем петгодишният процент на оцеляване е само 13% в Европа и 16% в Америка.

Това е най-често срещаният рак при мъжете и ракът на белите дробове при жените се представя от „тревожното покачване” според Световната здравна организация.

Около един милиард души на планетата редовно пушат. И данните показват, че ракът на белите дробове причинява почти 1.6 милиона смъртни случая в световен мащаб всяка година, което представлява почти една пета от всички смъртни случаи от рак.

Междувременно, в ЕС, ракът на белите дробове е и най-големият убиец на всички видове рак, причиняващ почти 270,000 годишни смъртни случаи (някои 21%).

Европейското респираторно общество и Европейското общество по радиология (също поддръжник на събитието, каквато е и Европейската коалиция на пациентите с рак - ECPC), препоръчват скрининг за рак на белите дробове при следните обстоятелства: в рамките на клинично изпитване или в рутинна клинична практика в сертифицирани мултидисциплинарни медицински центрове. "

реклама

Междувременно Консултативният комитет за стратегически скрининг (SSAC) на Международната асоциация за изследване на рак на белия дроб (IASLC) разработи консенсусно изявление след публикуването на проучването NLST, идентифициращо проблеми, които изискват допълнителни изследвания. Те включват ефективна оценка на риска и интегриране на скрининга с информация за борба с тютюнопушенето. Експертите на SSAC посочиха, че докато чакаме, има добър аргумент за „незабавно изпълнение на внимателно проектирани и добре насочени демонстрационни програми“.

Разбира се, възникват въпроси за рентабилността, когато се обмисля скрининг за цялата популация, особено по отношение на честотата и продължителността. Британското проучване за рак на белия дроб (UKLS) демонстрира, че скринингът е рентабилен по критерии NICE при моделирането на пилотното им скринингово проучване.

Потенциалната полза от нискодозовия скрининг на КТ белодробен рак почти сигурно ще доведе до подобрение на смъртността от рак на белия дроб в Европа.

Какво следва?

За да бъде икономичният скрининг ефективен, той трябва да се прилага за населението в риск. За рак на белите дробове това не е просто въз основа на възрастта и пола, тъй като е в по-голямата част от скрининга за рак на гърдата или дебелото черво.

Европа трябва да включи всички ключови групи в разработването на препоръки и насоки за прилагане, адаптирани според здравния пейзаж на отделните държави.

Различни държави-членки вече показаха желание да продължат напред в скрининга за рак на белите дробове, а здравните аташе на няколко страни ще вземат участие в събитието.

Алиансът и неговите заинтересовани страни осъзнават, че наред с другите елементи, това, което се изисква в Европа, е: непрекъснат мониторинг на наблюдението, с редовни доклади; гарантирана последователност и повишено качество на коментираните данни за докладите за проверка; следва да бъдат разработени и приети референтни стандарти за показатели за качество и процес.

Всичко това ще бъде обсъдено в предстоящото ни събитие на 10 декември, можете да проверите дневния ред тук, и се регистрирайте тук.

Първият пациент в света получава ваксина срещу коронавирус Pfizer-BioNTech

Маргарет Кийнън, 90-годишна жена от Северна Ирландия, във вторник сутринта (8 декември) стана първият пациент в света, получил коронавирусната ваксина, разработена от Pfizer и BioNTech. Emer Cooke, родом от Дъблин, който току-що бе назначен за нов ръководител на Европейската агенция по лекарствата (EMA), призова за предпазливост: „Трябва да се уверим, че сме оракулът върху научната информация за ваксините“, каза тя. „Малко съм притеснен, че дебатът за това дали ваксините COVID-19 действат или не се случва в медиите, преди данните да бъдат въведени и те могат да бъдат оценени. Производителите на лекарства винаги издават съобщения за пресата преди края на изпитванията, но никога досега не е имало такова внимание от страна на медиите. “

Съветът дава светлина за временно освобождаване от ДДС за ваксини и тестови комплекти COVID-19

 ЕС предприема стъпки, за да осигури достъпен достъп до ваксини COVID-19 и тестови комплекти. Днес Съветът прие изменения на директивата относно общата система на данъка върху добавената стойност (ДДС), за да позволи на държавите-членки временно да освободят от ДДС ваксините и тестовите комплекти COVID-19, както и тясно свързани услуги. Държавите-членки могат също да прилагат намалена ставка на ДДС за тестващи комплекти и тясно свързани услуги, ако решат да го направят. Тази възможност вече е налична за ваксини. Мерките, взети днес, се отнасят само до ваксини срещу COVID-19, разрешени от Комисията или от държавите-членки, и тестови комплекти за COVID-19, които отговарят на приложимото законодателство на ЕС. Те ще се прилагат до 31 декември 2022 г.

Италия е изправена пред „кошмар“

 Валтер Рикиарди, здравен съветник на италианското правителство и председател на борда на мисията за борба с рака „Хоризонт Европа“, предупреди, че страната е изправена пред „кошмар“ през декември и януари. Според вестник Пресата, Ричарди обвини за напрегнатите трудности напрегнатите обществени услуги, както и голямото разминаване между здравната ситуация в различните региони.

Европейските политици призовават за повече прозрачност и справяне с достъпа

Jytte Guteland, шведски евродепутат от S&D, заяви: „Трябва да сме сигурни, че има силни предпазни мерки в полза на обществеността, осигуряващи достъпността и достъпността на всяка ваксина, която се пуска на европейския пазар - както и безспорни клаузи за отговорност в случай, че има биха имали неблагоприятни ефекти, произтичащи от ваксина срещу COVID-19. "

Тили Мец, депутат от Люксембургските зелени, иска повече яснота относно това кои части от договорите би показала Комисията на членовете на ЕП: „Срамно е, че Комисията не вижда важността на осигуряването на пълна прозрачност по някои ключови аспекти на тези договори. Това се свежда до доверието на гражданите. "

И това е всичко засега - не забравяйте, кръглата маса на EAPM за скрининг на рак на белия дроб „Рак на белия дроб и ранна диагностика: Доказателствата съществуват за насоки за скрининг на белия дроб в ЕС“ се провежда само за два дни на 10 декември - дневният ред е наличен тук, и все още можете да се регистрирате тук. До следващия път имайте безопасна, щастлива седмица.

 

Споделете тази статия: